inhoud:
- Medische video: Bloedarmoede - Symptomen en behandeling
- Sikkelcelanemie
- Thalassemie
- Congenitale pernicieuze anemie
- Fanconi-bloedarmoede
- Erfelijke sferocytose
- Trombotische trombocytopenische purpura
Medische video: Bloedarmoede - Symptomen en behandeling
Sommige mensen worden geboren met genetische aandoeningen die verschillende soorten bloedarmoede veroorzaken, waaronder sikkelcelanemie, thalassemie en bloedarmoede Fanconi.
Veel mensen denken dat bloedarmoede alleen wordt veroorzaakt door externe factoren, zoals een slecht voedingspatroon. Maar in werkelijkheid worden sommige soorten bloedarmoede daadwerkelijk gedragen door genen.
Sommige soorten bloedarmoede die kunnen worden verminderd zijn:
Sikkelcelanemie
Sikkelcelanemiepatiënten hebben genen die ervoor zorgen dat hemoglobine zich abnormaal vormt. Dientengevolge worden rode bloedcellen geproduceerd in de vorm van sikkels. Deze aandoening kan een crisis en zelfs beroertes en hartaanvallen veroorzaken. Sikkelcelanemiepatiënten kunnen ook zwelling in de handen en voeten ervaren en het vermogen van het lichaam om infecties te bestrijden verminderen. Volgens de uitleg van Murray is sikkelcelanemie de meest voorkomende bloedarmoede bij Afro-Amerikanen en valt soms spaans, indiaan en mediterraan nageslacht aan.
thalassemie
Thalassemie treedt op wanneer het lichaam niet in staat is genoeg hemoglobine te produceren, dat zuurstof door het lichaam transporteert. Deze aandoening wordt ook veroorzaakt door een beschadigd gen. Milde patiënten met thalassemie vertonen meestal typische symptomen van bloedarmoede, zoals vermoeidheid, terwijl mensen met matige of ernstige thalassemie groeiproblemen, vergrote milt, botproblemen en geelzucht ervaren.
Congenitale pernicieuze anemie
Deze zeldzame vorm van bloedarmoede is een aandoening waarbij een persoon wordt geboren met het onvermogen van het lichaam om intrinsieke factoren te produceren, een eiwit in de maag dat het lichaam helpt vitamine B12 te absorberen. Zonder vitamine B12 is het lichaam niet in staat om voldoende gezonde rode bloedcellen aan te maken, dus ervaar je bloedarmoede. Een tekort aan vitamine B12 in het lichaam kan andere complicaties veroorzaken, zoals zenuwbeschadiging, geheugenverlies en vergroting van de lever. Deze aandoening wordt meestal behandeld met vitamine B12-supplementen die mogelijk levenslang moeten worden ingenomen.
Fanconi-bloedarmoede
Fanconi-anemie komt voort uit een aangeboren bloedaandoening die voorkomt dat het beenmerg voldoende nieuwe bloedcellen voor het lichaam produceert. Naast het hebben van gemeenschappelijke symptomen van bloedarmoede, zoals vermoeidheid en duizeligheid, lopen Fanconi-bloedarmoedepatiënten ook een groter risico op infectie omdat hun lichaam niet genoeg witte bloedcellen produceert om kiemen te bestrijden. Sommige patiënten lopen ook een groter risico op acute myeloïde leukemie (een soort bloedkanker) omdat hun beenmerg grote hoeveelheden onvolgroeide witte bloedcellen produceert en normale bloedcelproductie voorkomt.
Erfelijke sferocytose
Deze erfelijke ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van abnormale rode bloedcellen spherocytes dun en breekbaar. Deze cellen kunnen bij het passeren van bepaalde organen niet van vorm veranderen zoals normale rode bloedcellen kunnen doen. Als gevolg hiervan spherocytes weer naar de milt gaan, eindelijk vernietigd. De vernietiging van rode bloedcellen veroorzaakt bloedarmoede. De meeste patiënten hebben er last van erfelijke sferocytose alleen milde bloedarmoede is aanwezig, maar kan leiden tot infecties die geelzucht veroorzaken en zelfs tot de tijdelijke stopzetting van de productie van bloedcellen door het beenmerg.
Trombotische trombocytopenische purpura
Trombotische trombocytopenische purpura, of afgekort als TTP, veroorzaakt door schade aan bloedstolling-enzymen die klonteren van bloedplaatjes veroorzaken (bloedcellen die helpen bij het genezen van wonden). Wanneer bloedplaatjes stollen, circuleren er kleine hoeveelheden bloedplaatjes door het lichaam, zodat patiënten met TTP een langdurige inwendige, uitwendige bloeding of huidbloeding ervaren. "Deze aandoening verstoort de rode bloedcellen die uit het beenmerg komen, waardoor rode bloedcellen in het bloed worden afgebroken," legt Murray uit. Deze aandoening is beter bekend als hemolytische anemie. TTP kan zich later in het leven ontwikkelen, maar er bestaan ook andere vormen van erfelijke ziekte.
Ondertussen zijn er verschillende maatregelen om bloedarmoede veroorzaakt door ondervoeding of geneesbare ziekten te voorkomen. Maar voor degenen die worden geboren met erfelijke bloedarmoede, moet levenslange behandeling worden behandeld.
