inhoud:
- Medische video: Learn about the Quantum D-Wave - Now in 15 Languages
- Tekenen en symptomen van ALS
- 1. Spieren verzwakken of verlammen
- 2. Moeilijkheden met kauwen en slikken
- 3. Moeilijk spreken
- 4. Moeilijkheden met ademhalen
- Wat kan er gedaan worden om mensen met ALS te helpen
- Geconfronteerd met het overgangsproces
- Geef emotionele steun
- Let op tekenen van depressie of angst
- Pas goed op jezelf
- Krijg hulp van anderen
- Vind zoveel mogelijk informatie over ALS
- Gebruik hulpmiddelen om dagelijkse activiteiten te vergemakkelijken
- Registreer alle medicijnen en speciale behoeften
- Bereid een noodsituatie voor
Medische video: Learn about the Quantum D-Wave - Now in 15 Languages
ALS of Amyothropic Lateral Sclerosis is een aandoening van de motorische zenuwen of zenuwcellen in de hersenen en de wervelkolom die de beweging van de lurikspieren regelen (spieren die door hun eigen wil worden aangedreven). Voor patiënten met ALS werkt deze zenuw niet meer, zodat de dwarsgestreepte spieren niet kunnen worden verplaatst en langzaam verlamd raken. Tot nu toe is er geen reden en medicijn gevonden om ALS te genezen. Behandeling en verzorging zijn een poging om de kwaliteit van leven te verbeteren en de effecten van ziekte op het lichaam te vertragen.
Misschien heb je gehoord van voorbeelden van gevallen van ALS-patiënten van een Britse wetenschapper, Stephen Hawking. Stephen Hawking werd gediagnosticeerd met ALS in 1963 en was net overleden op woensdag 14 maart 2018 op 76-jarige leeftijd.
ALS is een ziekte waarvan de gevolgen geleidelijk worden gevoeld. Maar deze stadia kunnen niet met zekerheid worden voorspeld, omdat iedereen een ander proces ervaart. Vervolgens de rol van metgezel of verzorger voor patiënten met ALS is het erg zinvol. Als u een familielid hebt gediagnosticeerd met ALS, handelt u als een metgezel. U kunt ook hulp zoeken bij een professionele persoonlijke verpleegkundige. Welke keuzes en plannen u ook maakt om ALS-patiënten te helpen, de volgende dingen mogen niet worden gemist.
Tekenen en symptomen van ALS
1. Spieren verzwakken of verlammen
In de vroege stadia, de symptomen die door ALS-patiënten worden getoond nog voordat de diagnose is gesteld, zijn die spieren die ontspannen alsof ze de coördinatie verliezen. De tekenen die verschijnen zijn meestal moeilijk lopen en vaak vallen of dingen laten vallen. Binnen een paar maanden of jaren zal ALS in toenemende mate invloed hebben op de werking van de spieren, wat resulteert in verlamming.
2. Moeilijkheden met kauwen en slikken
Als ALS dat aanvalt serieus wordt, zullen je geliefden moeite hebben met het beheersen van de spieren om te slikken, zodat het proces van eten en slikken van speeksel wordt verstoord. In de laatste fase verliezen de meeste mensen met ALS het vermogen om te eten uit de mond, dus je moet een slang voorzien om te helpen eten.
3. Moeilijk spreken
Omdat de spieren in de keel en mond verzwakt zijn, zullen mensen met ALS problemen ervaren tijdens het spreken. Articulatie, intonatie en pauzes tijdens het spreken worden onduidelijk en onregelmatig. Dit is zeker erg ongemakkelijk voor geliefden die ALS en jezelf hebben. Je kunt je geliefde uitnodigen om een logopedist te ontmoeten om een nieuw communicatiesysteem te ontwikkelen dat comfortabel is voor ALS-patiënten en de persoon die hen begeleidt.
4. Moeilijkheden met ademhalen
Voor gevallen van ALS die de laatste fase zijn ingegaan, kunnen mensen met ALS problemen hebben met het regelen van hun ademhaling of helemaal niet kunnen ademen zonder de hulp van een hulpmiddel. Bekijk de symptomen vanaf het begin, zodat u deze stoornis niet te laat vindt. Je geliefden beginnen kort te ademen, vaak hijgend en geeuwend. Meestal wordt deze aandoening ook 's nachts erger wanneer mensen met ALS slapen, dus houd deze veranderingen in de gaten.
Wat kan er gedaan worden om mensen met ALS te helpen
Geconfronteerd met het overgangsproces
Mensen met ALS hebben beslist hulp van anderen nodig om dagelijkse taken uit te voeren of activiteiten te doen. Voor sommige mensen voelt het verlies van onafhankelijkheid erg zwaar. Bespreek alle opties en behandelplannen die met uw dierbaren kunnen worden gemaakt. Zorg ervoor dat hij actief betrokken is bij het nemen van beslissingen, zodat hij zich nog steeds bekrachtigd en gewaardeerd voelt. Jij en je geliefden moeten ook verschillende mogelijkheden voorbereiden, zoals ontslag nemen en op zoek gaan naar nieuwe inkomstenbronnen.
Geef emotionele steun
Fysieke hulp is erg belangrijk, maar vergeet emotionele steun niet voor geliefden die ALS hebben. Nodig uw geliefden uit om te praten en te delen, luister oprecht. Je kunt ook constant je geliefden overtuigen dat jij en hij samen zullen vechten tegen ALS-ziekte. Je voelt misschien dat dit makkelijker gezegd dan geleefd is, maar met een dagelijks en één minuut principe per minuut, zal je oprechte aanwezigheid en hulp niet voor niets zijn.
Let op tekenen van depressie of angst
Niet zelden lijden mensen met ALS aan depressies of angststoornissen vanwege hun aandoening. Onderschat niet, laat staan je geliefde in de hoek kijken vanwege deze depressie. U moet controleren of uw geliefde angst of symptomen van depressie begint te vertonen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts of psychiater zodat uw geliefden de hulp kunnen krijgen die ze nodig hebben, zoals therapie of kalmerende middelen. Depressie en angst vallen niet alleen geliefden aan, u zelf als een metgezel of "verpleegster" ook gevoelig voor stress, depressie en angst. Zoek zo snel mogelijk professionele hulp als u een opvallende verandering in uw humeur begint te voelen.
Pas goed op jezelf
Mensen met ALS hebben echt jouw hulp, energie en aandacht nodig. Uiteraard zal het feit dat je met je geliefden samen bent bijna al je tijd in beslag nemen. Onthoud echter dat u het recht hebt om voorrang te geven aan uzelf.
Blijf gezond en als u de symptomen van ziek zijn voelt, neem dan een pauze en zorg goed voor uzelf totdat u hersteld bent. Zoveel mogelijk tijd vinden om je hobby's of interesses na te streven, ook al is het zo simpel als het lezen van een boek of een ontmoeting met vrienden. Door eerst voor jezelf te zorgen, zul je beter in staat zijn om voor andere mensen te zorgen die je nodig hebben.
Krijg hulp van anderen
U hoeft deze situatie niet alleen te doorstaan. Je moet je bewust zijn van je grenzen en hulp zoeken van anderen wanneer je overweldigd bent. U kunt hulp vragen aan andere familieleden, familieleden of professionals. Het belangrijkste is dat je geliefden met ALS blijft ondersteunen en helpen. Gewoonlijk is deze hulp nodig in de laatste stadia van de ALS-ziekte.
Vind zoveel mogelijk informatie over ALS
Als de eerste waarop een ALS is aangewezen, moet u de ins en outs van deze ziekte kennen. Vertrouw niet alleen op wat de dokter zegt, maar ontdek meer informatie over ALS via internet, de ALS-familie, ALS-forums, seminars en socialisatie. U kunt ook naar gezondheidscentra gaan voor meer informatie.
Gebruik hulpmiddelen om dagelijkse activiteiten te vergemakkelijken
In de vroege stadia zullen de spieren van ALS-patiënten verzwakken, dus je kunt een rail in de badkamer plaatsen om het voor je geliefden gemakkelijker te maken om te staan en te lopen. Als geliefden last hebben van verlamming, gebruik dan een rolstoel, zodat ze zich onafhankelijker kunnen voelen. Mensen met ALS die moeite hebben met ademhalen en eten, kunnen ook ademhalingsapparatuur en voedingsslangen gebruiken.
Registreer alle medicijnen en speciale behoeften
Mensen met ALS hebben verschillende soorten medicijnen en speciale diëten nodig. Om het schema van het nemen van bepaalde medicijnen of dieetbeperkingen niet te vergeten, houdt u een afzonderlijke registratie bij en vergeet niet om het bij te werken als er wijzigingen zijn. Dus als je plotseling iemand om hulp moet vragen om een geliefde te vergezellen, hoef je alleen maar de notitie te tonen.
Bereid een noodsituatie voor
Mis dit niet, want ALS-patiënten kunnen niet gemakkelijk omgaan met noodsituaties. Bijvoorbeeld als uw geliefde in het holst van de nacht plotseling naar het ziekenhuis moet. Dit proces zal gemakkelijker zijn als u een noodzak hebt klaargemaakt die kleding, medicijnen, hulpmiddelen en alle noodzakelijke medische of verzekeringsdocumenten bevat. Bereid ook belangrijke nummers voor die kunnen worden gecontacteerd in kritieke situaties, zoals spoedeisende hulpafdelingen, rode balken, brandweerlieden, politie en nationale alarmtelefoonnummers.
