inhoud:
- Medische video: VLOG: Hoe accepteer ik mijn doofheid?
- Wat veroorzaakt aangeboren doofheid?
- Genetisch
- Niet genetisch
- Hoe wordt aangeboren doofheid geclassificeerd?
- Wat zijn de kenmerken van een kind met aangeboren doofheid?
- Welke controles zijn nodig om congenitale doofheid te waarborgen?
- Hoe om te gaan met aangeboren doofheid?
Medische video: VLOG: Hoe accepteer ik mijn doofheid?
Congenitale doofheid is een gehoorverlies dat optreedt bij de geboorte, zowel gedeeltelijke als totale doofheid, en kan worden veroorzaakt door factoren tijdens zwangerschap of geboorte. Volgens de WHO worden er jaarlijks 38.000 kinderen doof geboren in Zuidoost-Azië. Alleen al in Indonesië is er 0,1% aangeboren doofheid voor elk levend geboortecijfer. Gehoorverlies is een sensorische aandoening die meestal wordt aangetroffen, de oorzaak kan te wijten zijn aan een verstoring van de innervatie, de aanwezigheid van een geleidende stoornis (geluidsoverdracht) of een combinatie van beide. Aangeboren doofheid is gevaarlijk voor kinderen omdat het interfereert met de spraak van kinderen, cognitieve en sociale ontwikkeling.
Wat veroorzaakt aangeboren doofheid?
In grote lijnen kunnen de oorzaken van congenitale doofheid worden onderverdeeld in twee dingen, namelijk genetische en niet-genetische oorzaken.
genetisch
Genetische factoren veroorzaken 50% aangeboren gehoorverlies, in het algemeen kunnen aandoeningen veroorzaakt door genetische factoren syndromen of niet-syndromen zijn.
- Niet-syndroom (35%). op niet-syndromaal gehoorverlies (NSHL) afwijkingen die alleen worden vastgesteld door gehoor, geen andere afwijkingen.
- Syndroom (15%). Overwegende dat op syndromisch gehoorverlies (SHL), waarbij afwijkingen worden gehoord die gewoonlijk gepaard gaan met andere aandoeningen, bijvoorbeeld:
- Wardenburgsyndroom, doofheid gaat gepaard met stoornissen van huidpigment
- Branchio-renaal syndroom, vergezeld van misvormde oren en nieraandoeningen
- Pendred-syndroom, vergezeld van schade aan de botstructuur en aandoeningen van de schildklier
Niet genetisch
- TORCH (Toxoplasma, Rubella, CMV, Herpes) infectie tijdens de zwangerschap
- Infectie verworven nadat de baby is geboren
- Effecten van ototoxische geneesmiddelen zoals thalidomide of gentamicine
- Premature baby's
Hoe wordt aangeboren doofheid geclassificeerd?
De classificatie van aangeboren gehoorverlies kan worden ingedeeld naar type, ernst, aanvang en frequentie.
- Type - Op basis van het type kan doofheid worden veroorzaakt door drie dingen: gestoorde spraak, gehoorzenuwaandoeningen en een combinatie van beide.
- begin - Onderscheiden of het gebeurde voordat het kon spreken of nadat het in staat was om te spreken. Congenitale doofheid omvat doofheid die optreedt voordat de patiënt kan spreken.
- Ernst - Hoorzitting wordt berekend in eenheden van decibels (db), gesprekken komen voor in het bereik van 50-60 db. De ernst van gehoorverlies wordt als volgt beoordeeld:
- 0-25 dB HL: normaal
- 26-40 dB HL: milde doofheid
- 41-55 dB HL: matige doofheid
- 56-70 dB HL: doofheid is ernstig
- 71-90 dB HL: ernstige doofheid
- > 90 dB HL: zeer ernstige doofheid
- Frequentie - Op basis van de geluidsfrequentie wordt gehoorverlies onderverdeeld in:
- Lage frequentie <500 Hz
- Gemiddelde frequentie 501-2000 Hz
- Hoge frequentie> 2000 Hz
Wat zijn de kenmerken van een kind met aangeboren doofheid?
Het belangrijkste symptoom van baby's met aangeboren doofheid is een vertraging in spreken en spreken. Daarom wordt deze aandoening soms te laat gediagnosticeerd. Andere symptomen die kunnen worden gevonden zijn:
- Baby's reageren niet op geluid op een leeftijd van 3-4 maanden
- Baby's kijken niet naar de geluidsbron
- Baby's worden niet wakker door luide geluiden uit de slaap
- Baby's lachen niet wanneer ze worden uitgenodigd om te praten
- Baby's keren niet rond wanneer ze bij hun naam worden genoemd
- Baby's kunnen op de leeftijd van 9-15 maanden niet "ma-ma" "pa-pa" spreken
- Baby's kunnen woorden niet herhalen op de leeftijd van 15 maanden
- Baby's begrijpen geen eenvoudige commando's op de leeftijd van 15-24 maanden
Welke controles zijn nodig om congenitale doofheid te waarborgen?
Congenitale doofheid kan de ontwikkeling en het vermogen van spraak bij kinderen remmen. Daarom is vroege detectie een belangrijk ding dat kan worden gedaan. Er zijn veel methoden voor het detecteren van aangeboren doofheid, waaronder:
- Geautomatiseerde oto-akoestische emissies (AOAE), AOAE functioneert om te bepalen of er een afwijking is of niet in het slakkenhuis van de baby. Schade aan het slakkenhuis veroorzaakt dat er geen OAE wordt gedetecteerd door het apparaat.
- Geautomatiseerde Brain Evoked Response Audiometry (BERA), BERA beschrijft de conditie van de gehoorzenuw. Deze methode kan de tijd detecteren die nodig is om te starten bij het geven van stimulatie om een reactie in de vorm van golven te veroorzaken.
Hoe om te gaan met aangeboren doofheid?
Omgang is een medisch team bestaande uit KNO-artsen, audiologen en kinderartsen. Kinderen die niet worden behandeld tot de leeftijd van 2 jaar kunnen last hebben van spraak, schrijven en gebrek aan sociale interactie. Het is het beste om gehoorverlies voor de leeftijd van 6 maanden af te handelen of zo snel mogelijk te beginnen. Behandeling kan de vorm hebben van een hoortoestel of een cochleair implantaat. Met de juiste en snelle behandeling kunnen mensen met een aangeboren gehoorverlies normaal groeien en de ervaren ontwikkeling bijbenen.
LEES OOK:
- Hoe muziek helpt kinderen te leren praten
- De stadia van ontwikkeling van de spraak van kinderen begrijpen
- 5 manieren om kinderen met gehoorverlies te helpen
