inhoud:
- Medische video: 2015 Personality Lecture 13: Existentialism: Nazi Germany and the USSR
- Behandeling van thalassemie door continue bloedtransfusie
- Klopt het dat de behandeling van thalassemie levenslang moet worden geleefd?
- Andere soorten thalassemiebehandeling
Medische video: 2015 Personality Lecture 13: Existentialism: Nazi Germany and the USSR
Thalassemie is een bloedaandoening die ervoor zorgt dat de patiënt geen eiwitten in het bloed of gewoonlijk hemoglobine (Hb) kan aanmaken. Deze aandoening zorgt ervoor dat mensen met thalassemie voortdurend aan bloedarmoede lijden en in plaats daarvan bloedtransfusies van andere mensen nodig hebben. Hij zei dat de behandeling van thalassemie een lange tijd nodig heeft, zelfs voor het leven. Klopt dit? Moeten patiënten met thalassemie doorlopend behandeld worden?
Behandeling van thalassemie door continue bloedtransfusie
Onder normale omstandigheden gebruikt het beenmerg ijzer dat is verkregen uit voedsel en wordt het omgezet in bloedeiwitten, namelijk hemoglobine (Hb). Hemoglobine is een stof in rode bloedcellen die zuurstof door het lichaam vervoert, dat wordt gebruikt als een van de ingrediënten om voedsel in weefsels en cellen te maken.
Welnu, bij mensen met thalassemie is het lichaam niet in staat om Hb in voldoende hoeveelheden te produceren, dus uiteindelijk zal het lichaam rood bloed of bloedarmoede missen. Dit onvermogen wordt veroorzaakt door een genetische afwijking en wordt geassocieerd met een voorgeschiedenis van erfelijke ziekten.
Er zijn veel soorten thalassemie die worden beïnvloed door hoe sterk de genen die deze chronische ziekte hebben het lichaam beïnvloeden. Mensen met lichte thalassemie ervaren meestal geen symptomen en ernstige gezondheidsproblemen die geen grote hoeveelheden bloedtransfusies en frequente frequenties vereisen.
Omgekeerd, als u thalassaemia major ervaart die gewoonlijk ernstiger is, wordt u aangemoedigd om bloedtransfusies te blijven doen. Omdat deze ziekte je een tekort aan rood bloed zal bezorgen. Gewoonlijk moeten mensen met thalassemie major om de 3-4 weken een bloedtransfusie krijgen, afhankelijk van het niveau van Hb dat ze hebben.
Klopt het dat de behandeling van thalassemie levenslang moet worden geleefd?
Als u lichte of kleine thalassemie heeft, kunt u een normaal leven leiden met een gezonde en goede levensstijl. Ondertussen moeten bij thalassaemia major bloedtransfusies routinematig worden uitgevoerd om acute anemie te voorkomen.
Eigenlijk zijn er andere behandelingsopties die mogelijk thalassemie major patiënten kunnen genezen, namelijk door beenmergtransplantatie. Helaas is het echter niet eenvoudig genoeg om mensen te vinden met het juiste beenmerg en de juiste genen.
Ondertussen is de recente behandeling van thalassemie door genetische behandeling gevonden. Deze behandelmethode wordt als effectief beschouwd om patiënten met thalassaemia major te genezen. Omdat deze behandeling echter op genniveau wordt uitgevoerd, onderzoeken en ontwikkelen deskundigen deze methode nog steeds verder.
Andere soorten thalassemiebehandeling
Naast reguliere bloedtransfusies of beenmergtransplantaties. Patiënten met thalassemie hebben andere behandelingen nodig, zoals:
- Foliumzuursupplement, Dit supplement wordt gebruikt om de Hb-waarden te verhogen bij major en minor thalassemiepatiënten.
- IJzerchelatie therapie, Deze therapie wordt meestal uitgevoerd samen met bloedtransfusies routinematig uitgevoerd. Elke maand een bloedtransfusie zorgt ervoor dat patiënten ijzerophoping in het bloed ervaren. Deze aandoening zorgt ervoor dat de patiënt vergiftiging ervaart, de functie van de lever en het hart beschadigt. Daarom wordt deze therapie uitgevoerd om ijzerophoping te voorkomen.
Om meer te weten te komen over welke behandeling op dit moment het beste voor u is, moet u uw arts bespreken en raadplegen.
