inhoud:
- Medische video: The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy
- Wat is een spiegelbewegingsstoornis?
- De oorzaak van een spiegelbewegingsstoornis
Medische video: The Third Industrial Revolution: A Radical New Sharing Economy
Heb je ooit iemand gezien die altijd samen hand in hand gaat? Als de rechterhand beweegt, zal links precies dezelfde beweging uitvoeren zonder het te kunnen besturen. Deze, meestal gespiegelde bewegingsstoornis of congenitale spiegelbeweging. Nieuwsgierig? Zie de uitleg hieronder.
Wat is een spiegelbewegingsstoornis?
Spiegelbewegingsstoornis is een zeldzame aandoening waarbij een van de ledematen, bijvoorbeeld een hand, zichzelf beweegt of een beweging maakt, waarna de andere hand de beweging zal volgen alsof de hand een schaduw in de spiegel is.
Sesemensen met een spiegelbewegingsstoornis zullen in het algemeen last hebben van deze aandoening vanaf hun vroege jeugd of op jonge leeftijd.Als een persoon deze aandoening heeft, zal zijn dagelijks leven een beetje moeilijk zijn om mee te leven. Voorbeelden hiervan zijn koken, tanden poetsen, piano spelen of typen.
Een van de handen die de activiteit uitvoerde, kreeg inderdaad de opdracht om het zenuwstelsel te verplaatsen. Maar de andere kant? De ene kant van het nummer zal vrijwillig zijn of reflexmatig de handbewegingen volgen die de taak hebben iets eerder te doen. Ze kunnen tijdens langdurig gebruik van de hand ongemak of pijn in de bovenste ledematen ervaren.
De oorzaak van een spiegelbewegingsstoornis
Dr. Guy Rouleau, een onderzoeksprofessor aan de Universiteit van Montreal in Canada, verklaarde dat interferentie met spiegelbewegingen een zeldzaam en verwarrend fenomeen is. Bewegingen die vaak voorkomen bij baby's, vooral met één hand of met één been schoppen, zullen het andere been of de hand tegelijkertijd laten bewegen. Maar als het bij een baby voorkomt, zullen deze reflexen over het algemeen verdwijnen als ze groeien en niet zullen voortduren tot de volwassenheid.
In de meeste gevallen varieert de ernst van deze spiegelbewegingsstoornis aanzienlijk, soms zelfs bij sommige familieleden. Deze aandoening kan worden veroorzaakt door veranderingen (mutaties) in het DCC-gen (verwijderd in colorectaal carcinoom) of RAD51, de genen worden automatisch dominant overgeërfd.
Recent identificeerden Rouleau en collega's twee families in Iran en Canada, die leden aan een spiegelbewegingsstoornis totdat ze volwassen waren. Dit gebeurt meestal wanneer de linkerkant van het brein de rechterkant van het lichaam regelt en andersom. Echter, als het DCC-gen van een persoon beschadigd is, kan het weefsel van het controlecentrum van de hersenen aan dezelfde kant blijven, en niet afwijken. Welnu, het resultaat, wanneer de linker context commando's naar de rechterhand zendt, zal de linkerhand worden bevolen en uiteindelijk zullen beide handen samen bewegen.
Nadat een aantal onderzoeken waren uitgevoerd, toonden de onderzoekers aan dat het DCC-gen codeert voor de stimulatie van het zenuwstelsel voor neutrine (een eiwit dat betrokken is bij het ontwikkelingsproces van de neuronen). Tijdens de hersenontwikkeling toont neutrine de groei van zenuwweefsel dat door de andere kant van de hersenen gaat, dus twee zenuwen bewegen samen.
