inhoud:
- Medische video: Bloedarmoede - Symptomen en behandeling
- Oorzaken van acute lymfoblastaire leukemie
- Risicofactoren voor acute lymfoblastaire leukemie
- Behandeling voor acute lymfoblastaire leukemie
- Remissie inductietherapie
- Consolidatietherapie
- Behandelingstherapie
- Preventieve zorg voor het ruggenmerg
Medische video: Bloedarmoede - Symptomen en behandeling
Acute lymfoblastische leukemie (ALL) is een vorm van bloedkanker die zich snel en plotseling ontwikkelt. Maar liefst 80 procent van ALLE patiënten zijn kinderen die meestal minder dan 5 jaar oud zijn. Deze voorwaarde is niet precies de oorzaak bekend, maar er zijn enkele gissingen die als oorzaak kunnen worden gebruikt.
Oorzaken van acute lymfoblastaire leukemie
Acute lymfoblastische leukemie treedt op als beenmergcellen verkeerd zijn in het ontwikkelen van DNA. Deze aandoening kan ertoe leiden dat gezonde cellen stoppen met ontwikkelen en sterven. De geïnfecteerde cellen zullen echter sterker worden en zich sterker delen.
Wanneer dit gebeurt, wordt de productie van bloedcellen abnormaal. Beenmerg produceert onrijpe cellen die zich tot abnormale witte bloedcellen ontwikkelen en lymfoblasten worden genoemd. Deze abnormale cellen kunnen niet goed functioneren en kunnen gezonde cellen remmen.
Het is onduidelijk wat de oorzaak is van DNA-mutaties die acute lymfoblastaire leukemie kunnen veroorzaken. Maar artsen hebben geconstateerd dat de meeste gevallen van acute lymfoblastische leukemie niet genetisch zijn geërfd.
Toch zijn er verschillende risicofactoren die acute lymfatische leukemie kunnen verhogen.
Risicofactoren voor acute lymfoblastaire leukemie
De belangrijkste risicofactoren voor deze aandoening zijn hoge hoeveelheden straling en blootstelling aan benzeen. Straling kan afkomstig zijn van vliegreizen. Iemand die meer dan 5000 uur in een vliegtuig heeft doorgebracht, heeft een hoger risico om deze aandoening te ontwikkelen, omdat de hoogte tijdens de vlucht de blootstelling aan zonnestraling kan verhogen.
Benzeen is een chemische stof die voorkomt in ruwe olie, aardolie en veel oplosmiddelen en kunststoffen. Het is ook te vinden in sigarettenrook, een van de factoren die acute lymfoblastaire leukemie en roken met elkaar verbindt.
Daarnaast kunnen eerdere kankerbehandelingen en genetische aandoeningen ook het risico verhogen.
Kinderen en volwassenen die bepaalde soorten chemotherapie en bestraling voor andere vormen van kanker hebben gehad, kunnen een hoger risico op ALL hebben. Ongeveer 1 op de 20 gevallen van lymfoblastische leukemie wordt veroorzaakt door een genetische aandoening, zoals het syndroom van Down.
Bovendien heeft het hebben van broers en zussen, waaronder tweelingen die acute lymfoblastische leukemie hebben gehad, het risico op deze aandoening verhoogd.
Behandeling voor acute lymfoblastaire leukemie
De keuze van de behandeling zal afhangen van het type lymfoblastische leukemie en de leeftijd en algemene gezondheidsgeschiedenis van de patiënt.
Over het algemeen bestaat de behandeling van acute lymfoblastische leukemie uit vier fasen:
Remissie inductietherapie
Het doel van de eerste fase van de behandeling is om de meeste leukemiecellen in het bloed en het beenmerg te doden. Deze therapie heeft als doel de normale bloedcelproductie te herstellen. Remissie is een term wanneer er geen leukemiecellen in het bloed of het beenmerg zijn.
Consolidatietherapie
Consolidatietherapie wordt ook therapie na remissie genoemd, die gericht is op het vernietigen van leukemie in het lichaam, zoals in de hersenen of het ruggenmerg.
Behandelingstherapie
Om te voorkomen dat leukemiecellen weer gaan groeien. Behandelingen die in dit stadium worden gebruikt, worden vaak gegeven in veel lagere doses gedurende een lange tijdsperiode, vaak jaren.
Preventieve zorg voor het ruggenmerg
Tijdens elke fase van de behandeling kunnen mensen met acute lymfoblastische leukemie een aanvullende behandeling krijgen om leukemiecellen in het centrale zenuwstelsel te doden. Bij dit type behandeling worden chemotherapie geneesmiddelen vaak rechtstreeks in de vloeistof geïnjecteerd die het ruggenmerg bedekt.
Afhankelijk van uw situatie kan de behandelingsfase voor acute lymfoblastische leukemie twee tot drie jaar bedragen. Behandelingen voor acute lymfatische leukemie omvatten:
chemotherapie
In elke fase wordt chemotherapie uitgevoerd, die intraveneus (medicijntoediening via een ader) of een veneuze katheter wordt gegeven. Chemotherapie wordt gebruikt om kankercellen te doden.
Het is echter mogelijk dat deze chemicaliën de hersenen of mannelijke testikels niet bereiken. Ondertussen kan leukemie beide gebieden beïnvloeden, dus om intrathecale injectie te bereiken, wat een injectie is die direct in de wervelkolom wordt uitgevoerd.
radiotherapie
Radiotherapie gebruikt krachtige stralen, zoals röntgenstralen of protonen, om kankercellen te doden. Deze behandeling wordt aanbevolen door een arts als de kankercellen zich hebben verspreid naar het centrale zenuwstelsel.
Beenmerg- of stamceltransplantatie
Stamcellen kunnen worden gebruikt als consolidatietherapie bij mensen met een hoog risico op terugval of om terugkomende leukemie te behandelen.
Beenmergtransplantatie begint met een hoge dosis chemotherapie of bestraling om het beenmerg dat leukemie produceert te vernietigen. Merg wordt dan vervangen door beenmerg door compatibele donoren (allogene transplantaties).
Transplantaties komen meestal van donoren, maar soms kunnen ook zelf de cellen van de patiënt worden gebruikt. Dat hangt af van het type leukemie.
Voor elke behandeling is het risico op bloedingen vrij hoog, dit wordt veroorzaakt door een daling van het aantal bloedplaatjes bij patiënten met leukemie.
