inhoud:
Medische video: 10 MEEST DODELIJKE ZIEKTES TER WERELD!
Als het over een vreemde ziekte gaat, die misschien bekend klinkt, is de olifantenvoet of Zika. Sommige van deze lijsten zijn echter zo zeldzaam dat u misschien nog nooit eerder hebt gehoord. In feite hebben de meeste van deze ziekten geen behandelingsmogelijkheden en verwarren artsen nog steeds over de hele wereld
1. Aanhoudend seksueel opwindingssyndroom: eindeloos opgewonden
Passie en seconden tot climax worden meestal alleen gevoeld tijdens seks of masturbatie. Echter, een handjevol mensen kan bijna elke keer op de rand van een orgasme zijn tijdens hun dagelijkse activiteiten. Bijvoorbeeld bij het oversteken van de straat of zelfs wachten op een openbare bus. Ook al ze ervaren of ontvangen geen enkele seksuele stimulatie.
Deze meedogenloze, continue toestand wordt Persistent Sexual Arousal Syndrome (PSAS) genoemd. PSAS kan iedereen aanvallen ongeacht leeftijd, geslacht of seksuele geaardheid. De oorzaak is echter tot nu toe onbekend.
Een aantal wetenschappers is van mening dat zenuwovergevoeligheid in geslachtsorganen een van de oorzaken kan zijn. Anderen vermoeden dat de vernauwing van de aderen in het bekken tot hormonale stoornissen de oorzaak is.
2. Exploderend hoofdsyndroom: "bomexplosie" in het hoofd
Een hard geluid maakt je 's nachts wakker of verbaast je zo dat je in slaap valt? Hoewel na de tekst rechts-links, is er niet één ding dat ruis veroorzaakt. De luide stem komt van binnenuit je hoofd.
Exploding Head Syndrome klinkt als een scenario uit een horrorfilm, maar dit is eigenlijk een ernstige medische aandoening die duizenden mensen over de hele wereld treft. Symptomen van deze ziekte zijn slaapverstoring door flitsen van fel licht, kortademigheid, verhoogde hartslag, vergezeld van een geluid dat klinkt als een ontploffende bom, geweerschoten, cimbaalbotsingen of andere versies van luide geluiden in iemands hoofd tijdens het proberen te slapen. Er zijn geen symptomen van pijn, zwelling of andere fysieke problemen.
Wanneer het hoofd "explodeert", wordt de situatie meestal beschreven als een proces stopzetting hersenen, vergelijkbaar met een dode computer. Wanneer de hersenen gaan slapen, zullen de hersenen geleidelijk "sterven", beginnend met de motorische, gehoor- en zenuwaspecten, gevolgd door beelden - maar dan is er iets mis in het proces. Helaas zijn de momenteel beschikbare medicijnen alleen in staat om het volume van de explosie te verminderen, maar stoppen ze het geluid niet echt.
3. Progeria: 5 jaar oud, ziet eruit als 80 jaar oud
Over het algemeen beginnen de symptomen van veroudering op middelbare leeftijd te verschijnen. Maar voor kinderen met Progeria of Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3 lijkt hun fysieke uiterlijk zelfs op een 80-jarige bejaarde persoon, hoewel zijn leeftijd nog geen twee jaar oud is. Ze hebben uitstekende ogen, een dunne neus met een snavelpunt, dunne lippen, een kleine kin en oren die uitsteken. Progeria wordt veroorzaakt door genetische defecten.
Hoewel ze geestelijk mentaal mentaal minderjarig zijn, zullen kinderen met progressie lichamelijk ouder worden, net als ouderen. Uitgaande van haaruitval en dunner wordende, grijzende, doorhangende en gerimpelde huid hier en daar, die lijdt aan gewrichtspijn, botverlies.
Progreria is een zeldzame levensbedreigende aandoening. Er zijn maar 48 kinderen over de hele wereld die met deze aandoening zijn opgegroeid. Gemiddeld overleven kinderen geboren met progeria niet langer dan 13 jaar. Er is echter een gezin dat vijf kinderen heeft met deze vreemde ziekte.
Progeria is dodelijk omdat veel van deze kinderen ook ziekten ontwikkelen die gewoonlijk geassocieerd worden met ouderdom, zoals hartaandoeningen en artritis. Ze ervaren een acute arteriële verharding (arteriosclerose) die begint in de kindertijd, die op zeer jonge leeftijd een hartaanval of een beroerte veroorzaakt.
4. Stone Man's disease: groeit nieuwe botten in het lichaam
Medisch bekend als Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), Stone Man's disease is een van de zeldzaamste, meest pijnlijke en meest invaliderende genetische aandoeningen. De ziekte van Stone Man leidt tot nieuwe botgroei ter vervanging van spieren, pezen, ligamenten en ander bindweefsel dat niet met bot mag worden overwoekerd.
Deze vreemde ziekte wordt veroorzaakt door genetische mutaties in het immuunsysteem van het lichaam om verwondingen te herstellen. Na verwonding zullen zich nieuwe botten door het gewricht ontwikkelen, waardoor de beweging wordt beperkt en een tweede skelet wordt gevormd. Deze toestand maakt de lijder als een levende mannequin die stijf beweegt. Zelfs de geringste trauma en verwonding, zelfs injectiemarkeringen, kunnen ervoor zorgen dat botten gaan groeien.
Helaas is er geen effectieve behandeling voor deze aandoening anders dan het nemen van algemene pijnstillers. FOP komt voor bij één op de twee miljoen mensen, maar er zijn slechts 800 officieel geregistreerde gevallen in de wereld.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampier in de echte wereld
Mensen hebben zonlicht nodig om vitamine D te krijgen, maar ongeveer 1 op 1 miljoen mensen hebben xeroderma pigmentosum (XP) en zijn erg gevoelig voor UV-licht. Ze moeten echt worden beschermd tegen de zon, of zullen ervaren zonnebrand extreme en ernstige huidbeschadiging.
Xeroderma pigmentosum (XP) is een subtype van een aandoening die bekend staat als porfyrie. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie van een zeldzaam enzym dat ervoor zorgt dat de huid zichzelf niet herstelt als ze eenmaal is beschadigd door blootstelling aan UV-straling.
Symptomen verschijnen meestal eerst in de vroege kinderjaren, gekenmerkt door ernstige blaarvorming na slechts een paar minuten blootstelling. De ogen worden ook rood, vervaagd en geïrriteerd door blootstelling aan UV.
Mensen met XP lopen een zeer hoog risico op huidkanker. Bijna de helft van alle kinderen met XP ontwikkelt op 10-jarige leeftijd bepaalde soorten huidkanker. Geschat wordt dat slechts één op de 250.000 mensen in Europa en de Verenigde Staten XP heeft. Hoewel er verschillende behandelingen beschikbaar zijn, blijft de beste preventie van ernstige huidbeschadiging gewoon in het donker en weg van de zon, zoals een vampier.
6. Cotard's waanidee: zombies in de echte wereld
Cotard's waanidee aka Walking Corpse Syndrome is een zeldzame mentale stoornis waarbij een persoon van harte gelooft dat hij een zombie is. Ze geloven dat ze dood maar half levend zijn om redenen die niet kloppen als we het horen. Hij voelde bijvoorbeeld dat al het bloed in zijn lichaam was gedraineerd, dat zijn geest door de duivel was ingenomen of dat al zijn organen waren uitgekleed.
Sommige mensen die aan dit syndroom lijden, kunnen ook beweren dat hij kan ruiken dat zijn eigen vlees rot is of dat maden op zijn huid kruipen. Anderen geloven dat ze niet kunnen sterven (omdat ze volgens hen al dood zijn).
Patiënten hebben de neiging niet te eten of te baden en brengen vaak tijd door op de begraafplaats omdat ze zich willen mengen met hun eigen "mensen".
Deze aandoening komt het meest voor bij mensen met schizofrenie en mensen met een ernstig hoofdtrauma. Mensen die lijden aan chronische slaapgebrek of lijden aan psychose na het gebruik van amfetamine of cocaïne, vertonen ook vaak symptomen van het syndroom van Cotard.
Cotard's waanidee wordt verondersteld te ontstaan als gevolg van interferentie in het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor het herkennen en verbinden van emoties met het gezicht, inclusief hun eigen gezichten. Dit zorgt ervoor dat mensen dissociatie ervaren als ze hun lichaam zien.
7. Alien Hand: Handen hebben hun eigen leven
Alien Hand Syndrome is een vreemde ziekte die de eigenaar van het lichaam volledig in staat stelt om de bewegingen van zijn eigen handen te beheersen. Alsof beide handen een leven hebben en een manier van denken die los staat van het lichaam van hun ouders.
De onderzoekers denken dat dit een neveneffect is van hersenchirurgie of de scheiding van de functie van het hersengebied. Ze ontdekten dat de patiënten van de linker en rechter hersenen onafhankelijk van de wil konden bewegen. Soms kan dit syndroom optreden als een bijwerking die zelden optreedt als gevolg van hersenletsel.
Het Alien Hand-syndroom is niet te genezen, maar iets geven om de hand vast te houden is voldoende om het tijdelijk te laten stoppen met bewegen. Een studie gepubliceerd door het tijdschrift Neurologist meldt dat Botox-injecties kunnen helpen bij het beheersen van dit syndroom.
8. Riley-Day Syndroom: super mensen zijn immuun voor pijn
Riley-Day-syndroom, bekend als Familiale dysautonomia of erfelijke sensorische neuropathie type 1 (HSN), is een zeldzame genetische mutatie die het autonome zenuwstelsel beïnvloedt dat de hersenen en het ruggenmerg verbindt met spieren en cellen die sensatie detecteren, zoals aanraking, geur, en pijn. Het vermogen om pijn en temperatuur te voelen is erg verstoord, soms tot het punt waarop het individu echt helemaal geen pijn ervaart.
Om echt tekenen van een aandoening te vertonen, moeten de relevante genen door beide ouders worden doorgegeven. Deze aandoening gaat ook gepaard met frequent braken en slikproblemen.
Omdat HSN verlies van pijngevoelens veroorzaakt, is het niet nieuw voor patiënten om willekeurige fracturen en zelfs necrose te ondergaan, wat resulteert in de dood van lichaamsweefsel. Mensen met HSN kunnen zelfs hun ledematen breken of in hun tong bijten zonder de geringste pijn te voelen. Ongevoeligheid voor pijn en pijn kan in veel situaties levensbedreigend zijn en omdat verwondingen en verwondingen onbehandeld kunnen blijven, zijn steenpuisten en infecties veelvoorkomende bijwerkingen.
9. Foreign Accent Syndrome: plotseling spreken duizend talen vloeiend
Accenten kunnen veel informatie over de oorsprong van een persoon onthullen en veel mensen hebben geprobeerd een andere vreemde taal te spreken dan hun eigen moedertaal. Sommige mensen kunnen echter een aandoening ontwikkelen waardoor ze plotseling vloeiend worden in vreemde talen en oncontroleerbaar, zelfs als ze nog nooit het gebied van herkomst van de taal hebben bestudeerd of bezocht. Vaak kunnen verschillende soorten accenten op verschillende tijdstippen "tevoorschijn komen" of in één keer met elkaar kunnen worden gemengd.
Personen die aan deze aandoening lijden veranderen niet alleen hun accenten en toon, maar veranderen ook de plaatsing van de tong tijdens het spreken. Deze zeldzame, zeldzame ziekte verschijnt meestal als een bijwerking na een beroerte, ernstige migraine of ander hersenletsel. De enige beschikbare behandeling voor deze aandoening is uitgebreide logopedie om de hersenen op een bepaalde manier te leren spreken.
10. Hypertrichosis: weerwolf
Nog een thema uit horrorfilms die beschrijvingen van deze zeldzame ziekte "inspireert". Bekend als cognitieve lanuginose hypertrichose, hebben degenen met deze aangeboren aandoening een te snelle haargroei en veel zijn te wijten aan genetische mutaties die het lichaam bedekken, inclusief het gezicht. Dit is de reden waarom hypertrichose ook vaak wordt aangeduid als het "weerwolf" -syndroom - zonder hoektanden en griezelig scherpe klauwen.
Deze aandoening kan ook worden veroorzaakt door bijwerkingen van een anti-kale behandeling, hoewel sommige andere gevallen zonder een bekende oorzaak voorkomen. Behandelingsopties omvatten de algemene methode voor ontharing, hoewel zelfs gewone waxen en laserbehandelingen geen langdurig resultaat geven.
