Klopt het dat borstkanker wordt veroorzaakt door erfelijkheid?

inhoud:

Medische video: Leven na borstkanker met lymfoedeem - de Volkskrant
De relatie van genen met kanker
Borstkanker door nakomelingen
Hoe controleer je het BRCA-gen?
HER2-genmutatie
Andere risicofactoren voor borstkanker

Medische video: Leven na borstkanker met lymfoedeem - de Volkskrant

Gegevens van de WHO stellen dat in 2011 minstens 508 duizend vrouwen stierven aan borstkanker. Terwijl alleen al in Indonesië de gegevens van het Ministerie van Volksgezondheid vermeldden dat de incidentie van borstkanker in Indonesië in 2013 0,5 per 1000 vrouwen bereikte. Daarnaast had het Ministerie van Gezondheid tussen 2007 en 2013 een vroege opsporing van 644.951 vrouwen in de vruchtbare leeftijd uitgevoerd en vonden er maar liefst 1682 vrouwen met knobbels in hun borsten.

Over het algemeen hebben vrouwen ouder dan 50 jaar een hogere kans om borstkanker te ontwikkelen dan jongere vrouwen. Is borstkanker dan echt verlaagd?

De relatie van genen met kanker

Kanker kan optreden omdat cellen een verkeerde code maken bij het doen van DNA-replicatie, dit wordt genmutatie genoemd. Genmutaties kunnen iedereen en op elk moment in ons leven overkomen. Bij sommige mensen die op jonge leeftijd kanker hebben, zijn er mogelijk eerder genmutaties opgetreden vanwege stimuli en triggers van omgevingsfactoren. Maar dit vereist een lange tijd, daarom hebben de meeste mensen kanker op oudere leeftijd of volwassen leeftijd. Kanker kan ook worden veroorzaakt door erfelijkheid, genmutaties zijn opgetreden in vorige generaties en zijn doorgegeven aan de volgende generatie.

Borstkanker door nakomelingen

Vrouwen die moeders, grootmoeders, broers en zussen of tantes hebben die borstkanker hebben gehad, hebben een kans om borstkanker twee tot drie keer hoger te ervaren dan vrouwen die geen voorgeschiedenis hebben van borstkanker in hun gezin. Er is 5 tot 10% incidentie van borstkanker veroorzaakt door nakomelingen. Dit heeft te maken met de BRCA1- en BRCA2-genen die mutaties hebben ondergaan en die vervolgens door de ouders worden doorgegeven aan de volgende generatie. BRCA1 en BRCA2 zijn menselijke genen die vaak tumorsuppressorgenen worden genoemd die functioneren om de celgroei te reguleren. Mutaties die in dit gen voorkomen, zullen kankercellen doen verschijnen.

Eigenlijk heeft elke vrouw BRCA1- en BRCA2-genen die zijn ontworpen om beschadigde borstcellen te repareren en normale cellen op te slaan. Een vrouw die een BRCA1- of BRCA2-gen heeft dat een mutatie heeft ondergaan, heeft een verhoogd risico van 80% op borstkanker. Niet altijd ontwikkelen vrouwen met gemuteerde BRCA1- of BRCA2-genen borstkanker.

BRCA1- en BRCA2-genmutaties kunnen de kans op het ontwikkelen van borstkanker vergroten. BRCA1- en BRCA2-genmutaties kunnen worden doorgegeven door de vader of moeder die de 'drager' van dit gen is. Maar liefst 50% van de ouders die gen-dragers van genmutaties worden, verlaagt het gen voor hun kinderen zelfs tot de volgende generatie.

Hoeveel genmutatie kan borstkanker veroorzaken?

Alle vrouwen lopen een risico op borstkanker en het risico neemt toe als ze gemuteerde BRCA1- en BRCA2-genen hebben. Maar liefst 55 tot 65 procent van de vrouwen heeft BRCA1-genmutaties en 45 procent van de vrouwen met BRCA2-genmutaties heeft borstkanker op de leeftijd van 70 jaar.

Hoe controleer je het BRCA-gen?

Er zijn verschillende medische onderzoeken die kunnen uitwijzen of u een BRCA-gen hebt dat muteert of niet. Dit onderzoek is belangrijk, vooral als uw familie een voorgeschiedenis heeft van borstkanker. Het hebben van een BRCA-genmutatie is zeldzaam, maar als je niet kunt bevestigen of je familie borstkanker of baarmoederkanker heeft, is het beter om een gencontrole uit te voeren. Maar als je deze geschiedenis niet in het gezin hebt, is de kans heel klein dat je dat gen hebt.

HER2-genmutatie

Borstkanker komt niet alleen voor vanwege de mutatie van het erfelijke gen, maar de mutatie van het gen kan vanzelf optreden in het lichaam van een vrouw wiens oorzaak onbekend is. Het menselijke epidermale groei-receptor 2 of HER2-gen is een gen dat functioneert om een eiwitreceptor te worden in borstcellen en speelt een rol bij het verhogen van de groei van borstcellen. Elke vrouw heeft het HER2-gen in haar borstcellen.

Onder normale omstandigheden is HER2 ook verantwoordelijk voor het repareren van beschadigde cellen en zich vermenigvuldigende cellen in het lichaam. Maar wanneer dit gen muteert, kunnen de cellen die groeien door HER2 niet worden gecontroleerd en ervoor zorgen dat cellen veranderen in kankercellen. Volgens de Mayo Clinic hebben tenminste 1 op de 5 vrouwen met borstkanker gemuteerde HER2-genen. Dit gen wordt niet doorgegeven door ouders, daarom heeft het hebben van naaste familieleden die positieve HER2 hebben het risico op borstkanker niet verhoogd of heeft HER2 in het lichaam.

Andere risicofactoren voor borstkanker

Erfelijkheid is slechts één risicofactor die borstkanker veroorzaakt. Verschillende andere factoren die het risico op borstkanker kunnen verhogen zijn leeftijd, ras en etniciteit, eerste menstruatie op minder dan 12 jaar, menopauze na de leeftijd van 55 jaar, het gebruik van anticonceptiemiddelen, hormoontherapie en obesitas en overgewicht. Daarom is het beter als je een regelmatig borstonderzoek doet door je borsten te voelen en te voelen of er een knobbel is of niet. Dit kan vroege detectie van de incidentie van borstkanker verbeteren.