inhoud:
- Medische video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Pasgeboren screeningprocedure
- Inspectieresultaten
- Plaatsings- en examengeld
- Typen screening van pasgeborenen
- 1. Apgar
- 2. Hoortest
- 3. Geelzucht
- 4. Pulsoximetrie
- 5. Congenitale hypothyreoïdie
- 6. Andere controles
Medische video: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Gezondheidsscreening of onderzoeken worden meestal uitgevoerd door volwassenen om mogelijke ziektes te detecteren. Maar weet je ook of de screening van de gezondheid ook door een pasgeborene moet gebeuren? Pasgeboren screening wordt uitgevoerd om de mogelijkheid van een verstoring vanaf het begin van de bevalling te detecteren. Dus als later een stoornis of afwijking wordt gevonden, kan de baby zo snel mogelijk worden behandeld.
Screening bij zuigelingen wordt meestal gedaan voordat het ziekenhuis wordt verlaten, of beter als het wordt gedaan voordat de baby zeven dagen oud is.
Het is goed als je leert over screening bij baby's vóór het geboorteproces. Omdat hoe eerder je leert, je meer voorbereid zult zijn om het hele proces van screening na de geboorte onder ogen te zien.
Pasgeboren screeningprocedure
Om de screening te doen, worden de hielen van de baby meestal doorboord om kleine bloedmonsters te verzamelen. Ouders zijn welkom om deel te nemen aan dit proces door hun baby vast te houden. Studies tonen aan dat wanneer een moeder of een gezondheidswerker een baby vermaakt tijdens het bloedverzamelingsproces, de baby niet zal huilen.
Nadat het bloed is afgenomen, legt de gezondheidswerker de bloeddruppels op de filterpapierkaart om wat "droge bloedpunten" te maken. De screeningkaart wordt vervolgens ter analyse naar het laboratorium gestuurd.
Inspectieresultaten
Als de resultaten van het onderzoek negatief zijn, wordt u meestal niet gecontacteerd door het ziekenhuis. Negatieve resultaten geven aan dat uw baby hoogstwaarschijnlijk niet aan een ziekte lijdt.
Als de resultaten van het onderzoek positief zijn, wordt u echter gecontacteerd door het ziekenhuis voor verder onderzoek. Als de resultaten van het tweede onderzoek positief zijn, zal de arts u vertellen welke stappen u moet nemen.
Hoe sneller de resultaten van pasgeboren screening worden verkregen, de ouders kunnen bepalen hoe zij het beste voor de baby kunnen zorgen. De reden is dat elke baby anders is en verschillende behandelingen vereist.
Plaatsings- en examengeld
Screeningtests kunnen worden uitgevoerd door het laboratorium in het ziekenhuis waar de baby wordt geboren. Of u kunt uw baby meenemen naar een laboratorium dat screening biedt voor pasgeborenen.
De kosten voor screening op baby's zijn meestal betaalbaar. Sommige ziekenhuizen hebben deze test zelfs opgenomen als onderdeel van de gezondheidscontrole van kinderen. Daarom moet u, voordat u gaat bevallen, eerst controleren of uw ziekenhuis of kraamkliniek screeningsfaciliteiten biedt.
Typen screening van pasgeborenen
1. Apgar
Deze test wordt twee keer gedaan, namelijk in de eerste minuut en de eerste vijf minuten nadat de baby is geboren. De Apgar-test is een reeks onderzoeken die zijn uitgevoerd om te beoordelen of een pasgeborene zich kan aanpassen aan het leven buiten de baarmoeder van de moeder.
Er zijn vijf dingen onderzocht in deze test, namelijkverschijning (huidskleur), puls (hartslagfrequentie), grimance (Respiratory), activiteit (actieve of niet spierspanning), en reflex (reactie op stimuli).
2. Hoortest
Gehooronderzoek bij zuigelingen bestaat uit twee typen, namelijk met Otoakoestische emissies (OAEs) en Auditieve hersenstamrespons (ABR). Deze test duurt meestal 10 minuten.
3. Geelzucht
Deze test wordt uitgevoerd om het bilirubinegehalte in de baby te controleren via een bloedtest of gebruik lichtmeter, die billirubine via de huid kan detecteren.
4. Pulsoximetrie
Deze test wordt uitgevoerd om het zuurstofniveau in het bloed van uw baby te controleren. Omdat, als het zuurstofniveau in het bloed laag of fluctuerend is, het meestal een teken van zijn is Kritisch aangeboren hartafwijking (CCHD) of in de Indonesische kritische congenitale hartaandoening.
Congenitale hartziekte treedt meestal zonder symptomen op maar kan de dood veroorzaken als er geen onmiddellijke behandeling of actie wordt ondernomen.
5. Congenitale hypothyreoïdie
Congenitale hypothyreoïdie kan ervoor zorgen dat patiënten groeistoornissen of mentale retardatie ervaren. Deze screening kan u helpen de mogelijkheid van congenitale hypothyreoïdie te detecteren. Omdat de ziekte meestal pas wordt herkend nadat zich symptomen voordoen of zich manifesteren nadat het kind ongeveer een jaar oud is.
Aangeboren hypothyreoïdescreening kan het beste worden gedaan als de baby 48-72 uur oud is of voordat de baby thuiskomt met de ouders uit het ziekenhuis.
6. Andere controles
Er zijn nog steeds veel gezondheidscontroles die op baby's kunnen worden gedaan. Afgezien van de hierboven genoemde, zijn verschillende andere screenings die u kunt doen screening op fenylketonurie, galactosemie, sikkelcelziekte, biotinidasedeficiëntie, aangeboren adrenale hyperplasie, tyrosinemie, cystische fibrose, MCAD-deficiëntie, ernstige gecombineerde immunodeficiëntie en toxoplasmose.
Als u twijfelt, kunt u uw arts raadplegen of vragen voordat het geboorteproces begint, zodat u klaar bent voor de verschillende screening van pasgeborenen die moet worden uitgevoerd.
