inhoud:
- Craniosynostosis is een misvorming van de babyschedel
- Wat veroorzaakt craniosynostosis?
- Soorten craniosynostosis
- symptoom craniosynostosis
- Hoe wordt craniosynostose gediagnosticeerd?
- Behandeling met craniosynostose
- Complicaties die kunnen optreden als gevolg van craniosynostosis
Zwangerschap is de belangrijkste tijd voor de groei van baby's. Daarom is het passend voor zwangere vrouwen om hun gezondheid en dieet te behouden. Er is echter een mogelijkheid dat er een risico is baby's geboren gehandicapten ook al hebben de ouders voor hun zwangerschap gezorgd. Een vorm van aangeboren afwijking die kan optreden is craniosynostosis. Craniosynostose is een aandoening van de schedelbotafwijking van een baby, die zal verergeren als hij niet snel wordt behandeld.
Craniosynostosis is een misvorming van de babyschedel
Craniosynostose is een aandoening van aangeboren afwijkingen die ervoor zorgt dat de vorm van het hoofd van de baby abnormaal is vanwege zijn aanwezigheid afwijkingen in de schedel, Het schedelbot is geen enkel afzonderlijk bot, maar een combinatie van zeven verschillende botplaten. De zeven botten zijn met elkaar verbonden door een netwerk genaamd sutura.
Een flexibele hechtdraad zorgt ervoor dat het schedelbot kan uitzetten na groei in hersenvolume. Na verloop van tijd verhardt de hechting en wordt uiteindelijk gesloten, waarbij de zeven beenplaten samenkomen om intacte schedelbotten te worden.
Van baby's wordt gezegd dat ze craniosynostosis ervaren als een of meerdere hechtingsweefsels sneller sluiten dan normaal. Als gevolg hiervan kunnen de hersenen van de baby zich niet optimaal ontwikkelen omdat het wordt belemmerd door de schedelbotten die al zijn gesmolten. Deze toestand is erg gevaarlijk omdat het enkele stoornissen en afwijkingen kan veroorzaken.
De onevenredige vorm van de schedel kan later leiden tot langdurige hoofdpijn, visuele stoornissen en psychologische problemen.
Wat veroorzaakt craniosynostosis?
De oorzaak van craniosynostosis is onbekend. Toch is deze aandoening soms geassocieerd met genetische stoornissen zoals het syndroom van Apert, Pfeiffer-syndroom, het syndroom van Crouzon en nog veel meer. In sommige gevallen wordt craniosynostose veroorzaakt door een combinatie van blootstelling aan chemicaliën tijdens de zwangerschap en genetische factoren.
Soorten craniosynostosis
Afhankelijk van het type hechtdraad dat is betrokken bij het versnellen van de sluiting van de schedel, is craniosynostose verdeeld in vier typen, namelijk:
- pijlachtig, Dit is vriendelijk craniosynostosis de meest gevonden. Zoals de naam al aangeeft, vindt deze interferentie plaats als onderdeel sagittale hechtdraad, die zich uitstrekt van de voorkant tot de achterkant van de schedel (bovenste kroon), sluit te vroeg. Deze aandoening zorgt ervoor dat het hoofd langwerpig en enigszins afgeplat groeit.
- kroon, Coronale hechting strekt zich uit van het rechter- en linkeroor tot de bovenkant van de schedel. Vroegtijdige sluiting van dit gedeelte kan ervoor zorgen dat de vorm van het voorhoofd onregelmatig en hobbelig wordt.
- Metopic, De metopische hechtdraad strekt zich uit van de neus door de middellijn van het voorhoofd naar de kruin en is verbonden met de sagittale hechting aan de bovenkant van de schedel. Vroegtijdige sluiting van de hechting zorgt ervoor dat het voorhoofd een driehoek vormt waarbij de achterkant van het hoofd breder wordt.
- lambdoïde, Vroegtijdige sluiting vindt plaats in de lamdoïde hechtdraad, die loopt van rechts naar links op de achterkant van de schedel. Hierdoor ziet een deel van het hoofd van de baby er vlak uit en is de positie van het ene oor hoger dan het andere. Lambdoïde craniosynostosis is zeer zeldzaam.
symptoom craniosynostosis
Symptomen en symptomen craniosynostosis het verschijnt meestal als de baby wordt geboren en wordt na een paar maanden zichtbaarder. Deze symptomen omvatten:
- De kruin van het hoofd van de baby is niet zichtbaar.
- De vorm van de schedel van de baby lijkt vreemd (onevenredig).
- Verhoogde druk in de schedel van de baby.
- Het hoofd van de baby ontwikkelt zich niet met de leeftijd.
In sommige gevallen craniosynostosis een verstoring of beschadiging van de hersenen veroorzaken, en remt het groeiproces in het algemeen. De volgende zijn de symptomen waarvan u op de hoogte moet zijn.
- Plotseling braken, zonder te worden voorafgegaan door misselijkheid.
- Gehoor verlies.
- Ogen zijn gezwollen of moeilijk te bewegen.
- Slaap vaker en speel zelden.
- Het geluid van luide en onregelmatige ademhaling.
- Het is makkelijker om te huilen dan normaal.
Hoe wordt craniosynostose gediagnosticeerd?
Craniosynostosis is een aandoeningmoet worden behandeld door artsen en specialisten, zoals pediatrische neurochirurgen of plastisch chirurgen. Voor de diagnose van craniosynostosis zijn verschillende controles nodig.
- Lichamelijk onderzoek, Bij dit onderzoek meet de arts het hoofd van de baby en voelt het hele oppervlak van het hoofd om de toestand van de hechtdraad en kroon te controleren.
- scannen, Dit onderzoek omvat CT-scan, MRI of röntgenfoto van het hoofd. Deze test is bedoeld om te zien of er een hechtingsweefsel is dat sneller sluit dan normaal. Laserscannen kan ook worden gedaan om een nauwkeurige schedel- en kopgrootte te krijgen.
- DNA-test, Als een verband met een andere genetische stoornis wordt vermoed, kan DNA-onderzoek worden gedaan om het type genetische afwijking dat de oorzaak is te bepalen.
Behandeling met craniosynostose
craniosynostosis met milde of matige ernst vereist geen serieuze behandeling. Artsen adviseren uw baby meestal om een speciale helm te gebruiken die dient om de vorm van de schedel glad te maken en de ontwikkeling van de hersenen te bevorderen.
als craniosynostosis ernstig, chirurgie moet worden gedaan om de hersendruk te verminderen en te voorkomen, ruimte te bieden voor de hersenen om zich te ontwikkelen en de vorm van de schedel glad te strijken.
Er zijn twee soorten operaties die kunnen worden uitgevoerd om craniosynostosis te behandelen, namelijk:
- Endoscopische chirurgie, Deze minimaal invasieve operatie is geschikt voor baby's jonger dan zes maanden, op voorwaarde dat slechts één hechtdraad een probleem heeft. Door deze operatie zullen de problematische hechtingen worden geopend, zodat de hersenen zich normaal kunnen ontwikkelen.
- Open operatie, Dit type operatie wordt gedaan voor baby's ouder dan zes maanden, en niet alleen om te gaan met onrustige hechtingen, maar ook om onevenredige schedelvormen te verbeteren. Postoperatieve herstelperiode is langer open dan endoscopische chirurgie.
Helmtherapie kan worden gegeven om de vorm van de schedel glad te maken na endoscopische chirurgie, maar in open chirurgie is deze therapie niet nodig.
Complicaties die kunnen optreden als gevolg van craniosynostosis
Craniosynostosis is een aandoening die zo snel mogelijk moet worden behandeld. Wanneer ze worden uitgesteld, lopen kinderen het risico hersenaandoeningen te ontwikkelen. Bovendien kan het gezichtsvormafwijkingen veroorzaken die de kwaliteit van leven van kinderen in de toekomst kunnen verminderen.
Baby's met craniosynostosis lopen een groot risico op verhoogde druk in hun schedel. Indien niet behandeld, kan deze verhoogde schedeldruk ontwikkelingsachterstand, verminderde cognitieve functie, blindheid, toevallen en zelfs de dood (hoewel zeldzaam) veroorzaken.
