Maak kennis met Athelia, zeldzame aandoeningen die mannen en vrouwen niet aantrekken

inhoud:

Misschien voordat je hebt gehoord dat er mensen zijn met tepels die naar binnen glijden. Nou, hoe zit het met degenen die helemaal geen tepels hebben? Ja, eigenlijk heeft iedereen een paar tepels, zowel mannen als vrouwen. Dus hoe zit het met iemand die geen tepels heeft?

Wil je mannen of vrouwen, dan heb je misschien geen tepels

Athelia is een toestand van een persoon geboren zonder één of beide tepels. Hoewel athelia zeldzaam is, komt het vaker voor bij kinderen die geboren zijn met aandoeningen zoals het Poolse syndroom en ectodermale dysplatie.

Athelia gebeurt afhankelijk van de omstandigheden die dit veroorzaken. Meestal hebben mensen met athelia geen tepels en aerola. Tepels kunnen aan één of beide zijden van het lichaam verdwijnen.

Athelia is anders dan Amastia en Amazonië. Amastia is een persoon die geen borsten of borsten heeft die zich niet ontwikkelen, terwijl amazia de afwezigheid van borstweefsel is, maar de tepel is nog steeds niet verloren. Athelia kan echter samen met amastia voorkomen.

Een kind heeft meer kans om te worden geboren met athelia als een ouder een aandoening heeft die het veroorzaakt. Het syndroom van Polen komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes, maar ectodermale dysplasie kan zowel mannen als vrouwen treffen.

Wat veroorzaakt geen tepels?

Mensen die geen tepels hebben, kunnen worden veroorzaakt door aandoeningen zoals het syndroom van Polen en ectodermale dysplasie.

Syndroom van Polen

Het syndroom van Polen treft ongeveer 1 op de 20.000 pasgeborenen. Mensen met het Poolse syndroom kunnen worden geboren zonder alle borsten, tepels en aerola aan één kant.

Onderzoekers weten niet precies wat dit syndroom veroorzaakt. Dit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door problemen met de bloedstroom in de baarmoeder tijdens de zesde week van de zwangerschap. Het syndroom van Polen wordt zelden veroorzaakt door veranderingen in genen die via de familie worden geërfd

Het Poolse syndroom kan slagaders beïnvloeden die de borst van de ontwikkelende baby bloed geven. Er wordt geschat dat een gebrek aan bloed ervoor kan zorgen dat de borst niet normaal wordt.

Kinderen die met deze aandoening worden geboren, hebben meestal geen borstspier die vaak de borstspier major wordt genoemd. Waar de borstspier de belangrijkste spier is waar de borstspieren aan hechten. Dus het resulteert in een toestand van afwezigheid van borst (amastia) en heeft geen tepels die vaak athelia worden genoemd.

Andere symptomen van het Poolse syndroom zijn onder meer:

  • Verlies van ribben of minder ontwikkeld aan één kant van het lichaam
  • Borsten of tepels ontbreken of zijn minder ontwikkeld aan één kant van het lichaam
  • Met zwemvliezen vingers in één hand (syndactylisch van de huid)
  • Korte botten in de onderarm
  • Tenminste het haar dat groeit in de oksel

In zeldzame gevallen kunnen meisjes met het syndroom van Polen amastie ervaren.

Ectodermale dysplasie

Ectodermale dysplasie is een groep van verschillende genetische syndromen. Dit syndroom beïnvloedt de ontwikkeling van huid, tanden, haar, nagels, zweetklieren en andere delen van het lichaam. Dat alles komt van de ectodermlaag, de laag in de initiële embryo-ontwikkeling. Deze toestand treedt op wanneer de ectodermlaag niet goed is ontwikkeld.

Mensen met ectodermale dysplasie kunnen symptomen ervaren zoals:

  • Dun haar.
  • Abnormale tandontwikkeling.
  • Kan niet zweten (hypohidrosis).
  • Verminderd gezichtsvermogen of gehoor.
  • Verloren of minder ontwikkelde vingers of tenen.
  • Er is een gat in de lippen of het gehemelte.
  • Ongewone huidskleur.
  • De nagels zijn dun, broos, gebarsten.
  • Onvolmaakte borstontwikkeling.
  • Het is moeilijk om te ademen.

Genetische mutaties veroorzaken ectodermale dysplasie. Deze genen kunnen van de ouders naar de kinderen gaan of kunnen muteren (veranderen) wanneer de baby in de baarmoeder is.

Andere oorzaken

Andere oorzaken waarom een ​​persoon geen tepels heeft, zijn onder andere:

  • Progeria-syndroom. Deze aandoening zorgt ervoor dat mensen heel snel oud worden.
  • Varon Yunis-syndroom. Zeldzame aangeboren aandoeningen beïnvloeden het gezicht, de borst en andere lichaamsdelen.
  • Scalp-ear-tepel syndroom. Deze aandoening veroorzaakt plekken zonder haar op de hoofdhuid, oren die zich niet ontwikkelen en tepels of borsten die aan beide kanten ontbreken.
  • Al-Awadi-Rass-Rothschild-syndroom. Een zeldzame en erfelijke genetische aandoening treedt op wanneer het bot onvolmaakt wordt gevormd.

Zijn er complicaties die kunnen optreden als u geen tepels heeft?

Het ontbreken van tepels zelf veroorzaakt geen complicaties. Sommige aandoeningen die athelia veroorzaken, kunnen echter gezondheidsproblemen veroorzaken. Het ernstige syndroom van Polen kan bijvoorbeeld de longen, nieren en andere organen aantasten.

Als u geen tepels aan één of beide kanten van de borst heeft, zult u het moeilijk vinden om uw baby borstvoeding te geven.

Wat is de behandeling voor athelia?

U hoeft Athelia niet te behandelen, tenzij het uiterlijk van de ontbrekende tepel u hindert.

Als u uw volledige borst verliest, kunt u een reconstructieve operatie ondergaan met behulp van weefsel van de buik, billen of rug. Tepels en tepelhof kunnen dan worden gemaakt tijdens een andere procedure. Om een ​​tepel te maken, zal uw chirurg weefselplooien in de juiste vorm vormen.

Indien gewenst, kunt u een areola-achtige tatoeage op uw huid blijven houden. De nieuwe 3-D tatoeageprocedure gebruikt een met pigment gecoate sociale naald om een ​​meer realistische driedimensionale tepel te creëren.

Maak kennis met Athelia, zeldzame aandoeningen die mannen en vrouwen niet aantrekken
Rated 5/5 based on 2926 reviews
💖 show ads