inhoud:
- Medische video: How childhood trauma affects health across a lifetime | Nadine Burke Harris
- Hoe komt kanker voor en wordt het genetisch geërfd?
- Hoe u erachter kunt komen of uw gezin van een kankerachtige afkomst is
- Soorten kanker die in een familie kunnen worden geërfd
Medische video: How childhood trauma affects health across a lifetime | Nadine Burke Harris
Op dit moment is kanker een veel voorkomende ziekte. Dit kan zijn omdat het risico op kanker in een familie kan worden verminderd door een genetisch of genetisch patroon. Daarnaast kunnen leden van een gezin ook dezelfde risicofactoren voor levensstijl hebben, zoals dieet, activiteitspatronen, rookgedrag en overgewicht. Dus, geen wonder dat er in een gezin minstens één of twee leden zijn die kanker hebben gehad. Hoe weet je of je familie kankerachtige nakomelingen heeft?
Hoe komt kanker voor en wordt het genetisch geërfd?
Kanker die voorkomt in een familie kan worden veroorzaakt door de aanwezigheid van abnormale genaandoeningen die van generatie op generatie worden doorgegeven. Toch wordt slechts 5-10% van de totale gevallen van kanker veroorzaakt door abnormale genen die gemuteerd en verlaagd zijn in een patroon van kankerachtige afstamming, de resterende kans op het ontwikkelen van kanker wordt nog steeds beïnvloed door risicofactoren voor kanker die iemand ervaart.
Het gen zelf is een verzameling van DNA die regelt hoe cellen en het lichaam als geheel groeien en zich ontwikkelen. Als er afwijkingen of mutaties optreden in genen of specifiek DNA, kunnen cellen uit de hand lopen en kanker veroorzaken.
Het proces van mutatie kan bij een persoon plaatsvinden via twee hoofdmechanismen, namelijk:
- Overgenomen genmutaties - is een mutatie die al bestaat in het proces van celbemesting, wanneer een ei of spermacel de kenmerken heeft van een abnormaal gen bij de vorming van een nieuw individu. Het bemestingsproces zal een nieuwe cel produceren die zich onderscheidt in een baby. Omdat alle cellen uit dezelfde eerste cel komen, treden er mutaties op in elke cel en de kenmerken van deze celmutaties kunnen ook worden doorgegeven aan de volgende generatie.
- Gen-mutaties verkregen (somatisch) - is een mutatie die niet afkomstig is van de eicel of de zaadcellen van de ouders, maar mutaties in de toekomst. Genmutaties komen voor in een cel en verspreiden zich vervolgens naar verschillende andere cellen. Dit type mutatie is de belangrijkste oorzaak van kanker, maar deze eigenschap wordt niet doorgegeven aan de volgende generatie.
Veel familie-kanker-syndromen komen voor wanneer geërfde mutaties ook voorkomen in tumorsuppressorgenen (tumor suppressor gen), waarbij het gen de groei van abnormale cellen kan vertragen tot op een dag het gen stopt met werken of er een fout is in het verdelingsproces, DNA-herstel of celdood.
Iemand die is geboren met een gemuteerd gen kan een normaal leven leiden of geen kanker hebben, het is alleen dat ze vatbaarder zijn voor kanker als ze een risicofactor voor kanker hebben. Dat is de reden waarom bij iemand die familieleden of naaste familieleden heeft die kanker hebben gehad, de mogelijkheid bestaat dat hij een hoog risico op kanker loopt.
Hoe u erachter kunt komen of uw gezin van een kankerachtige afkomst is
Verlaagde genmutaties kunnen ervoor zorgen dat iemand meer risico loopt om kanker te krijgen, maar er is ook een kans op deze interactie met blootstelling aan risicofactoren voor kanker. Bovendien, als een gezin dezelfde risicofactoren heeft als blootstelling aan sigarettenrook. Een persoon met een gemuteerd gen dat is geërfd, heeft bijvoorbeeld longkenmerken waardoor het moeilijker wordt om gifstoffen uit sigarettenrook te verwijderen. Dus hij en familieleden die mutaties in deze genen hebben lopen meer risico om kanker te krijgen.
Er zijn verschillende dingen die kunnen aantonen of je familie kanker heeft, inclusief:
- Veel gevallen van kanker zijn hetzelfde in het gezin
- Kanker komt op een relatief jonge leeftijd voor, of varieert van de 20 tot onder de leeftijd
- Kanker komt voor in beide delen van de gepaarde organen, zoals de ogen, borsten en nieren
- Meer dan één type kanker komt voor bij één familielid
- Het optreden van kinderkanker bij familieleden, zoals botkanker bij mannelijke en vrouwelijke broers en zussen op de leeftijd van kinderen
- Kanker die voorkomt in het geslacht dat ongebruikelijk is, zoals borstkanker bij mannen
- Kanker komt in elke generatie voor
Let ook op de kenmerken van de verspreiding van kanker in de familie van afstammelingen van kanker, het familiekanker-syndroom veroorzaakt door erfelijke genmutaties die kenmerken hebben zoals:
- Komt voor bij naaste familieleden (hoe dichter de bloedverwantschap is, hoe groter het risico op familiekanker dat u mogelijk ervaart).
- Kanker vindt plaats aan de ene kant van het gezin tussen de familiezijde van de moeder of vader, bijvoorbeeld twee gevallen van kanker die voorkomen in het gezin van de moeder lopen meer risico dan wanneer één geval van kanker voorkomt aan elke kant van het gezin van de moeder of vader.
- Hetzelfde geval van kanker treedt op bij meerdere familieleden
Soorten kanker die in een familie kunnen worden geërfd
Hier zijn enkele soorten kanker die vaker in een familie worden geërfd:
- Darmkanker
- Borstkanker
- Nierkanker
- Huidkanker (melanoom)
- Eierstokkanker
- Alvleesklierkanker
- Prostaatkanker
- Oogkanker (retinoblastoom)
- Kreeft van de schildklier
- Baarmoederkanker
Als u een aantal gevallen van kanker vindt met de kenmerken van de verspreiding van kanker zoals eerder beschreven, neem dan onmiddellijk voorzorgsmaatregelen met de goedkeuring van een gezonde levensstijl en raadpleeg een arts voor overleg en genetische testen om het risico op kanker dat u heeft te bepalen.
