inhoud:
- Ehlers Danlos-syndroom is een aandoening van het bindweefsel in het lichaam
- Wat zijn de symptomen van het syndroom van EDS?
- 1. EDM Hypermobiliteit
- 2. Klassieke EDS
- 3. Vasculaire EDS
- 4. EDS Kifoskoliotics
- Hoe het EDS-syndroom te behandelen?
Het menselijk lichaam bestaat uit verschillende soorten weefsel, waarvan er een bindweefsel is. Zoals de naam suggereert, functioneert dit netwerk om de huid, pezen, ligamenten, interne organen en botten te binden, te ondersteunen en vast te houden. Welnu, dit belangrijke netwerk blijkt een aandoening te hebben die bekend staat als het Ehlers Danlos-syndroom (EDS). Benieuwd naar deze ziekte? Kom op, ontdek de uitleg in de volgende review.
Ehlers Danlos-syndroom is een aandoening van het bindweefsel in het lichaam
Ehlers Danlos-syndroom is een zeldzame ziekte die het bindweefsel in het lichaam aantast. Vooral op de huid, gewrichten en bloedvatwanden. Dit netwerk bestaat uit een mengsel van cellen, vezels, eiwitten bekend als collageen en andere stoffen die sterkte en elasticiteit aan de structuren in het lichaam bieden. Verstoring van bindweefsel door genetische afwijkingen zorgt ervoor dat de weefselfunctie niet optimaal is.
Mensen met dit syndroom hebben meestal gewrichten die te flexibel en gemakkelijk broos zijn. Wanneer het lichaam gewond is en stikwerk vereist, wordt de huid vaak gescheurd omdat deze niet sterk genoeg is om hem vast te houden.
In veel gevallen kan het syndroom van EDS in het gezin worden geërfd. Deze ziekte kan echter ook voorkomen zonder te worden geërfd. Dat wil zeggen, er is een gendefect dat collageen vormt, zodat het gevormde bindweefsel onvolmaakt wordt. Rapportering van Health Line, volgens de National Library of Medicine's Genetics Home Reference, EDS-syndroom is een vrij zeldzame ziekte, die 1 op 5000 mensen wereldwijd treft.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van EDS?
EDS-syndroom heeft een verscheidenheid aan typen en symptomen, afhankelijk van welk bindweefsel wordt aangetast. De volgende zijn de meest voorkomende vormen van EDS-syndroom en de symptomen die ze bevatten.
1. EDM Hypermobiliteit
Hypermobiliteit van EDS (hEDS) is EDS dat aanvallen en de gewrichten aantast. Symptomen van hypermobiliteit van ehlers en lymfesyndroom zijn:
- Gemakkelijk te ontwrichten omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Voelt vaak pijn en druk in de gewrichten
- Extreme lichaamsmoeheid
- De huid is gemakkelijk gekneusd
- Heb spijsverteringsstoornissen zoals maagzuurreflux of constipatie
- Duizeligheid en hartslag nemen toe bij het staan
- Problematische beheersing van de blaas; wil altijd poepen
2. Klassieke EDS
Klassieke EDS (cEDS) is EDS, die erg invloedrijk is op de huid en symptomen veroorzaakt, zoals:
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Gemakkelijk te ontwrichten omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
- Rekbare huid
- De huid is gemakkelijk bros, vooral op het voorhoofd, de knie, de elleboog en het scheenbeen
- De huid voelt zacht en gemakkelijk gekneusd
- Langere wonden om te helen en een vrij breed merkteken achter te laten
- liesbreuk
3. Vasculaire EDS
Vascular EDS (vEDS) is het zeldzaamste type EDS en wordt als het meest ernstig beschouwd. Omdat deze aandoening van invloed is op bloedvaten en inwendige organen die op elk moment bloedingen en levensbedreigende situaties kunnen veroorzaken. De symptomen van vasculaire tumoren en lymfesyndroom zijn:
- De huid is gemakkelijk gekneusd
- Dunne huid en kleine bloedvaten zijn zichtbaar, vooral in de bovenste borst en benen
- Breekbare aders die kunnen opzwellen en scheuren, met ernstige inwendige bloedingen tot gevolg
- Verontruste organen, zoals het scheuren van de darm of baarmoeder of orgaanverlies van zijn werkelijke positie
- Moeilijk om te herstellen van een blessure
- De vingers zijn zeer flexibel, de neus en lippen zijn dun, de ogen zijn groot en de oorlellen zijn kleiner
4. EDS Kifoskoliotics
EDS is erg invloedrijk in botten, symptomen zijn onder meer:
- De wervelkolom is gebogen, beginnend vanaf de vroege kindertijd en vaak verslechterd in de adolescentie
- Het lichaam is zeer flexibel buiten de normale grenzen
- Gemakkelijk te ontwrichten omdat de gewrichten los en onstabiel zijn
- Zwakke spieren uit de kindertijd (hypotonie), die vertragingen veroorzaken in het vermogen om te zitten, lopen of moeite hebben met lopen
- Rekbare huid, voelt zacht en gemakkelijk gekneusd
Hoe het EDS-syndroom te behandelen?
Om een juiste diagnose van deze ziekte te krijgen, moeten patiënten een reeks medische tests uitvoeren, zoals genetische tests, huidbiopsie (controle op collageenafwijkingen), echocardiogram (kennen de toestand van het hart en de bloedvaten), bloedonderzoeken en DNA-testen.
Om het syndroom van EDS te behandelen, moeten patiënten voorzichtig zijn volgens de aanbevelingen van de arts. Momenteel omvat de behandeling voor het syndroom van EDS:
- Fysiotherapie om gewrichts- en spierstabiliteit te behouden
- Chirurgische procedure om beschadigde gewrichten te repareren
- Neem medicijnen om pijn te verlichten
Om het lichaam te beschermen tegen het risico van verwonding, moeten patiënten zware activiteiten vermijden. Net als het vermijden van contactsporten (fysiek contact met tegenstanders, bijvoorbeeld voetbal) of het tillen van zware voorwerpen. Bewaar de huid vervolgens met een zonnefilter en kies een zeep die zacht is voor de huid.
