inhoud:
- Herkennen van aangeboren hyperinsulinemie
- Oorzaken van hyperinsulinemie bij zuigelingen
- Tekenen en complicaties bij zuigelingen met hyperinsulinemie
- Wat kan gedaan worden?
Hyperinsulinemie is een aandoening die wordt veroorzaakt door hoge niveaus van het hormoon insuline dat te hoog in de bloedbaan is dan de bloedsuikerspiegel. Hoewel bekend als keurmerk van diabetes, insuline niveaus zijn te hoog kan een teken zijn van metabole stoornissen in een persoon, kan zelfs optreden op de leeftijd van de baby, dit staat bekend als aangeboren hyperinsulinemie (hyperinsulinemie bij zuigelingen).
Herkennen van aangeboren hyperinsulinemie
Congenitale hyperinsulinemie is een ziekte aangeboren die bij iemand buitensporige insulineproductie veroorzaakt. Dit komt door afwijkingen in insulineproducerende cellen in de pancreasklier of bètacellen in de alvleesklier.
Onder normale omstandigheden produceren de bètacellen van de alvleesklier voldoende insuline en worden ze alleen geproduceerd om de bloedsuikerspiegel op normale niveaus in evenwicht te brengen. Dientengevolge zullen baby's die hyperinsulinemie ervaren, bloedsuikerspiegels ervaren die te laag zijn. Deze aandoening kan een fatale impact hebben, omdat bloedsuiker zeer noodzakelijk is om fysiologische functies in het lichaam van de baby te behouden.
Hyperinsulinemie bij zuigelingen kan meestal worden vastgesteld aan de hand van verschillende symptomen die optreden tijdens de kindertijd (leeftijd minder dan 12 maanden) of tot de leeftijd van jonger dan 18 maanden. De stoornis kan echter ook zittend of pas ontdekt zijn op de leeftijd van kinderen tot volwassenen, met minder gevallen. Dit komt omdat congenitale hyperinsulinemie klinische, genetische kenmerken heeft. en variërende ziekteprogressie.
Oorzaken van hyperinsulinemie bij zuigelingen
Genetische afwijkingen in insulineproducerende cellen in de pancreasklier worden beschouwd als de hoofdoorzaak van congenitale hyperinsulinemie. Ongeveer 50% van de gevallen heeft echter geen genetische mutaties. In sommige gevallen - hoewel zeldzaam - blijkt dat deze aandoening een erfelijke aandoening is in een familie, zijn er ten minste negen genen die worden geërfd en die aangeboren hyperinsulinemie kunnen veroorzaken. Bovendien zijn er geen bekende risicofactoren geassocieerd met zwangerschapscondities bij het optreden van congenitale hyperinsulinemie.
Tekenen en complicaties bij zuigelingen met hyperinsulinemie
Lage bloedsuikerspiegels treden op als ze lager zijn dan 60 mg / dL, maar lage bloedsuikerspiegels als gevolg van hyperinsulinemie worden geschat op minder dan 50 mg / dL. Op basis van de symptomen zijn tekenen van congenitale infant hyperinsulinemie moeilijk te herkennen omdat ze erg lijken op normale baby-aandoeningen in het algemeen.
De baby kan ervan verdacht worden aangeboren hyperinsulinemie te hebben als hij:
- Te kieskeurig
- Makkelijk om te slapen
- Tekenen van lethargie of verlies van bewustzijn
- Altijd hongerig
- Het hart klopt snel
Overwegende dat congenitale hyperinsulinemie die optreedt na het binnenkomen van de leeftijd van kinderen algemene symptomen heeft zoals hypoglycemie in het algemeen, waaronder:
- slap
- Makkelijk moe
- Verwarrend of moeilijk denken
- Tremor hebben
- Het hart klopt snel
Bovendien kan de toestand van bloedsuikerspiegel die te lang laag is, symptomen van complicaties veroorzaken, zoals coma, convulsies en permanente hersenschade. Deze complicaties zullen ook de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals groeistoornissen, aandoeningen van het zenuwstelselfocale neurologische gebreken), en mentale retardatie, hoewel er maar heel weinig hersenschade is.
Congenitale hyperinsulinemie loopt ook het risico van vroegtijdige dood als langdurige hypoglycemie niet wordt behandeld of niet goed wordt behandeld.
Wat kan gedaan worden?
Congenitale hyperinsulinemie is een zeldzame en moeilijk te herkennen erfelijke aandoening die zich waarschijnlijk al lange tijd voordoet zonder adequate behandeling. Detectie en behandeling zo vroeg mogelijk is nodig om complicaties op de lange termijn en overlijden te voorkomen. Toekomstige ouders kunnen ook de kansen van hun kind op congenitale hyperinsulinemie ontdekken door een genetisch onderzoek uit te voeren naar de drager van de stoornis.
Eén vorm van behandeling beschikbaar is pancreatectomy of een deel van de gedetecteerde pancreas afsnijden is abnormaal. Nadat de behandeling is uitgevoerd, wordt hypoglycemie gemakkelijker onder controle gehouden en is er een mogelijkheid om zich te herstellen binnen een periode van enkele maanden of jaren later.
Er dient echter te worden opgemerkt dat er ook een mogelijkheid is dat hypoglycemie-omstandigheden kunnen aanhouden, zelfs nadat pancreas 95-98% heeft gesneden. Trouwens, pancreatectomy heeft ook bijwerkingen, namelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes mellitus in de toekomst.
Iemand met congenitale hyperinsulinemie heeft waarschijnlijk ook een langdurige behandeling nodig om de bloedsuikerspiegel altijd in een stabiele toestand te reguleren. De hulp van een voedingsdeskundige kan nodig zijn om een dieet voor patiënten te plannen. Bloedsuikerspiegels moeten worden gecontroleerd door zowel de patiënt als de directe familie. Ze moeten ook tekenen van hypoglykemie herkennen en weten wat ze moeten doen om ze te overwinnen.
