Takayasu Arteritis: Zeldzame Ziekte Aanvallende Aziatische Vrouwen

inhoud:

Wat is de oorzaak van Takayasu-arteritis?
Kenmerken en symptomen van Takayasu-arteritis
Eerste fase: systemische fase
Tweede fase: occlusieve fase
Complicaties veroorzaakt door Takayasu-arteritis

Takayasu Arteritis is een zeldzame ziekte die een ontsteking is van de wanden van bloedvaten en doorgaans vrouwen uit het Aziatische continent aanvalt. Deze ziekte werd ontdekt door Dr. Mikito Takayasu in 1908 en vernoemd naar de naam van de uitvinder. Patiënten met Takayasu-arteritis zijn over het algemeen Aziatische vrouwen onder de leeftijd van 40 jaar. Deze ziekte is een zeldzame vaatziekte, waarbij de frequentie van het optreden van Takayasu-arteritis slechts ongeveer twee tot drie gevallen per miljoen menselijke inwoners per jaar is.

Afgezien van Takayasu-arteritis is deze ziekte ook bekend onder andere namen, zoals jonge vrouwelijke arteritis, polsloze ziekte, aorta-aartsyndroom, en omgekeerde coarctatie.

Wat is de oorzaak van Takayasu-arteritis?

Takayasu-arteritis werd voor het eerst ontdekt vanwege het verschijnen van circulaire bloedvaten in het netvlies van het oog, gevolgd door de afwezigheid van een pols in de pols van de patiënt, waardoor deze ziekte vaak wordt aangeduid als polsloze ziekte, Verder is het bekend dat het blijkt dat misvormingen van bloedvaten in het netvlies een reactie zijn op vernauwing van de slagaders in de nek, en de afwezigheid van een puls is een gevolg van vernauwing van de slagaders in de arm van de patiënt.

Bij deze ziekte veroorzaakt ontsteking schade aan de aorta, een grote slagader die van het hart naar het hele lichaam voert en andere bloedvaten die met de aorta zijn geassocieerd. Deze ziekte kan verstopping of vernauwing van de bloedvaten (stenose) of abnormale slagaderverwijding (aneurysma) veroorzaken. In ernstigere gevallen kan vernauwing van de bloedvaten leiden tot een afname van de bloedstroom, wat resulteert in een verminderde toevoer van zuurstof naar alle organen van het lichaam, terwijl aneurysma's kunnen overgaan in het falen van de hartklepfunctie of lekken van de aorta-aderen.

De exacte oorzaak van Takayasu's arteritis is onzeker. Waarschijnlijk wordt deze ziekte echter veroorzaakt door een auto-immuunziekte, waarbij het immuunsysteem in de vorm van witte bloedcellen de aortische bloedvaten en hun takken aantast. Een andere mogelijkheid is dat de ziekte wordt veroorzaakt door een virus of infectie, beginnend met een infectie spirocheten, Mycobacterium tuberculosis, voor streptokokken micro-organismen. Deze ziekte neemt ook af in het gezin, dus er is een mogelijkheid dat genetische factoren ook de oorzaak van deze ziekte beïnvloeden. De schaarste aan ziektegevallen maakt onderzoek naar de exacte oorzaak van deze ziekte moeilijker.

Kenmerken en symptomen van Takayasu-arteritis

De tekenen en symptomen van Takayasu-arteritis zijn over het algemeen verdeeld in twee fasen, namelijk de eerste fase is in de vorm systemische fase en de tweede fase heeft de vorm van occlusieve fase, Bij sommige patiënten kunnen deze twee fasen echter tegelijkertijd plaatsvinden.

Eerste fase: systemische fase

Symptomen zijn onder meer:

vermoeidheid
gewichtsverlies
pijn en pijn in het lichaam
lichte koorts

In dit stadium zijn de symptomen die verschijnen nog steeds erg algemeen en niet specifiek. De meeste patiënten ervaren ook een toename van de afzetting van rode bloedcellen (erytrocyten sedimentatie snelheid, ESR) in dit stadium.

Tweede fase: occlusieve fase

Symptomen zijn onder meer:

pijn in delen van het lichaam, vooral de handen en voeten (claudicatio)
duizeligheid, duizeligheid, tot flauwvallen
hoofdpijn
geheugenproblemen en denkvermogen
korte adem
korte bloeddruk
bloeddrukverschil in beide armen
afname in puls
bloedarmoede
geluiden in de slagaders bij controle met een stethoscoop.

In de tweede fase heeft ontsteking van de bloedvaten geleid tot vernauwing van de bloedvaten (stenose), waardoor de zuurstof- en voedingsstroom naar de organen en weefsels van het lichaam afneemt. Versmalling van de slagaders in de nek, armen en pols zorgt er ook voor dat de pols niet wordt gedetecteerd, zodat de patiënt onder de indruk is 'geen pols heeft.

Complicaties veroorzaakt door Takayasu-arteritis

Zoals eerder vermeld, is Takayasu's arteritis de grootste aandoening van ontsteking van bloedvaten en zijn vertakkingen, zodat de ziekte ook verdere complicaties van andere aan bloedvaten gerelateerde ziekten kan veroorzaken, waaronder:

Versmalling en verharding van de slagaders die een vermindering van de bloedstroom naar verschillende weefsels en organen van het lichaam kunnen veroorzaken.
Breuk van bloedvaten door aorta-aneurysma.
Hoge bloeddruk als gevolg van vernauwing van bloedvaten die bloed naar de nierorganen (nierslagaders) transporteren.
Longontsteking, interstitiële pulmonaire fibrose en alveolaire schade als deze ziekte de longslagaders aanvalt.
Ontsteking van het hart die vervolgens de hartspier aantast (myocardiet) en hartkleppen.
Hartfalen als gevolg van hoge bloeddruk, myocardietof regurgitatie van de aortaklep.
Voorbijgaande ischemische aanval (TIA) of milde beroerte.
Slag als gevolg van verminderde bloedtoevoer of blokkering van de bloedstroom van het hart naar het deel van de hersenen.
Hartaanval.

Daarnaast wordt Takayasu-arteritis ook vaak geassocieerd met verschillende andere ziekten, zoals glomerulonefritis, systemische lupus, polymyalgie reumatica, reumatoïde artritis, stoornissen, en spondylitis ankylopoetica.

Takayasu-arteritis is een chronische vaatziekte en zal waarschijnlijk na de behandeling terugkeren, dus langdurige behandeling is nodig. Als je moeite hebt met ademhalen, pijn op de borst of tekenen van een beroerte, wordt u geadviseerd de betreffende arts te raadplegen. Vroege detectie is een van de sleutels tot de behandeling van deze ziekte. Bovendien, als u bent getroffen door deze ziekte en genezen bent verklaard, moet u ook regelmatig met de betreffende arts blijven controleren om te voorkomen dat u deze ziekte opnieuw krijgt.

LEES OOK: