inhoud:
- Medische video: Bacteriën en virussen - Wat zijn het en hoe kun je een infectie voorkomen?
- Wordt oogkanker bij kinderen veroorzaakt door erfelijkheid?
- Risico op complicaties bij kinderen met oogkanker-derivaten
- Wat veroorzaakt oogkanker als erfelijk?
- Kan oogkanker veroorzaakt door nakomelingen al eerder bekend zijn?
Medische video: Bacteriën en virussen - Wat zijn het en hoe kun je een infectie voorkomen?
Oogkanker of retinoblastoom is het type kanker dat kinderen het vaakst ervaren. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie zijn er elk jaar 7.000 tot 8.000 nieuwe gevallen van oogkanker bij kinderen in de wereld. Hoewel er naar schatting 3000 tot 4000 kinderen per jaar sterven aan retinoblastoom. Oogkanker bij kinderen wordt gezegd genetisch (genetisch) te zijn, klopt dat? Waarom kan oogkanker worden verlaagd?
Wordt oogkanker bij kinderen veroorzaakt door erfelijkheid?
Retinoblastoom is een oogkanker die meer dan 5 jaar oud is en de bekendste en voorzichtige symptomen van deze ziekte zijn symptomen van het oog van een kat. Oogkanker bij kinderen kan één of beide ogen tegelijk aanvallen, maar in de meeste gevallen komt oogkanker alleen voor in één oogbal. Is retinoblastoom dan veroorzaakt door genetische factoren?
Retinoblastoom is eigenlijk het enige type kanker waarvan wetenschappelijk is bewezen dat het van ouder op kind is doorgegeven, oftewel genetisch. Van de totale gevallen van oogkanker bij kinderen wordt ongeveer 10-15% veroorzaakt door genetische factoren of aangeboren genen die door ouders aan hun kinderen worden doorgegeven. Kinderen met oogkanker vanwege genetische factoren hebben over het algemeen kankercellen die in beide ogen groeien.
Risico op complicaties bij kinderen met oogkanker-derivaten
Kinderen met retinoblastoma-erfelijkheid lopen meer risico andere complicaties te ervaren als ze zijn hersteld van hun kanker:
- Potentieel om tumoren in andere lichaamsdelen te hebben, zoals huidtumoren, bottumoren, spiertumoren en pijnappelkliertumoren.
- Grote kans op kanker de tweede keer na herstel van retinoblastoom.
- Hun genen verlagen tot de volgende generatie en hun kinderen later een groter risico op het ontwikkelen van oogkanker geven.
Wat veroorzaakt oogkanker als erfelijk?
De erfelijkheid van retinoblastoom wordt veroorzaakt door genetische veranderingen waarvan bekend is dat ze de naam RB1 hebben. Het RB1-gen heeft onder normale omstandigheden de verantwoordelijkheid om celgroei en -deling te reguleren. Een andere belangrijke rol is het voorkomen van tumorvorming, met name retinoblastoom. Gewoonlijk hebben de cellen in het oog twee kopieën van het RB1-gen, één wordt verkregen van de vader en de andere wordt doorgegeven door de moeder.
Hoewel als één kopie van het gen een aangeboren retinoblastoma-gen is, is er een verandering in de genfunctie bij kinderen die vervolgens de vorm van RB1 kan veranderen. Deze aandoening wordt mutatie genoemd. Ongeveer 10-20% van de retinablastomen als gevolg van genetische mutaties worden veroorzaakt door genen die door ouders zijn doorgegeven. Terwijl de resterende gevallen, mutaties optreden als gevolg van externe en interne factoren van het kind, niet vanwege de genen van het nageslacht van de vader of moeder.
Een kind met retinoblastoma-erfelijkheid door het hebben van een gen dat is geërfd van zijn ouders, heeft een risico van 50% om het gen terug te brengen tot de volgende generatie. Het RB1-gen kan muteren wanneer het ei en het sperma worden bevrucht of wanneer de foetus in de baarmoeder groeit.
Kan oogkanker veroorzaakt door nakomelingen al eerder bekend zijn?
Eigenlijk is er een medisch onderzoek dat kan bepalen of retinoblastoom te wijten is aan erfelijkheid of niet. Dit onderzoek wordt de RB1-genetische test genoemd. Deze RB1-genetische test kan door de ouders worden uitgevoerd, omdat de baby nog in de baarmoeder zit, zelfs voordat de zwangerschap optreedt.
Bij dit onderzoek worden het DNA en het embryo voor DNA genomen om te zien of er een muterend RB1-gen is. De resultaten van deze test zijn erg belangrijk om de kinderoogkanker vroegtijdig te bepalen en kunnen worden gebruikt om te anticiperen op het optreden van retinoblastoom in de volgende generatie. Natuurlijk zijn de examenkosten vrij duur en behoorlijk riskant.
Daarnaast moeten verschillende andere zaken worden overwogen, namelijk als ouders deze test doen, dan kunnen schuld en spijt ontstaan omdat ze weten dat ze het gen dat hun kleinkinderen retinoblastoom veroorzaakte, hebben verlaagd. En het is niet onmogelijk voor kinderen met retinoblastoom om emotionele instabiliteit, woede, verdriet en angst te hebben als gevolg van het kennen van deze test.
