inhoud:
Medische video: Echtscheiding door de ogen van kinderen
Zoogdieren, de meeste andere dieren en bepaalde planten zijn geëvolueerd om inteelt, in welke vorm dan ook, te voorkomen. Sommige anderen, zoals rode kersen, evolueren zelfs biochemisch complex om ervoor te zorgen dat hun bloemen niet door zichzelf of door andere genetisch vergelijkbare individuen kunnen worden bevrucht.
De meeste horde dieren (zoals leeuwen, primaten en honden) werpen jonge mannetjes uit hun vergaderingen om een huwelijk met hun zussen te voorkomen. Zelfs fruitvliegjes hebben een detectiemechanisme om de mogelijkheid van inteelt in hun groep te voorkomen, dus zelfs in een gesloten populatie houden ze meer genetische diversiteit aan dan ze zouden moeten bij een willekeurig huwelijk.
Het huwelijk tussen broers en zussen en tussen ouders en kinderen is verboden in elke menselijke cultuur - met een zeer beperkt aantal uitzonderingen. Een glimp van het idee van seks met je broers en zussen of broers en zussen, of je eigen ouders of kinderen, is een angstaanjagende schaduw - bijna nooit gedacht, zelfs - voor de meeste mensen. Rapportage van psychologie Vandaag heeft psycholoog Jonathan Haidt geconstateerd dat bijna iedereen het vooruitzicht van seksuele relaties tussen broers en zussen ten sterkste verwerpt, zelfs in denkbeeldige situaties is er geen mogelijkheid tot zwangerschap.
Waarom vermijden levende wezens het huwelijk in bloed, oftewel incest? Omdat bloedrelaties in het algemeen een zeer slechte invloed hebben op de populatie of nakomelingen van de resultaten van het huwelijk.
Nakomelingen van inteelt hebben een zeer grote kans geboren te worden met ernstige aangeboren afwijkingen
Inteelt, oftewel incest, is een huwelijkssysteem tussen twee individuen die nauw verwant zijn aan genetisch of familierelaties, waarbij de twee individuen die betrokken zijn bij dit huwelijk allelen van één voorouder dragen.
Incest wordt als een humanitair probleem beschouwd omdat deze praktijk meer kansen biedt voor de nakomelingen om destructieve recessieve allelen te krijgen die fenotypisch tot expressie worden gebracht. Fenotype is een beschrijving van uw werkelijke fysieke kenmerken, inclusief ogenschijnlijk triviale kenmerken, zoals lengte en oogkleur, evenals de algehele gezondheid van het lichaam, ziektegeschiedenis, gedrag en uw algemene karakter en aard.
Kortom, een bloedlijn-nakomeling zal heel weinig genetische diversiteit in zijn DNA hebben, omdat het afgeleide DNA van de vader en moeder vergelijkbaar is. Het gebrek aan variatie in DNA kan een negatieve invloed hebben op uw gezondheid, inclusief de kans op het krijgen van zeldzame genetische ziekten - albinisme, cystic fibrosis, hemofilie enzovoort.
Andere effecten van inteelt zijn verhoogde onvruchtbaarheid (bij ouders en hun nakomelingen), geboorteafwijkingen zoals gezichtsscherpte, gespleten lipasymmetrie of volwassen dwerggroei, hartproblemen, bepaalde soorten kanker, laag geboortegewicht, trage groeisnelheid en neonatale dood. Een onderzoek toonde aan dat 40 procent van de kinderen uit een bloedrelatie tussen twee eerstegraads individuen (kerngezinnen) werden geboren met autosomale recessieve afwijkingen, congenitale fysieke misvormingen of ernstige intellectuele achterstanden.
Het nageslacht van het bloedhuwelijk erven dezelfde ziekte
Elke persoon heeft twee sets van 23 chromosomen, een set van vader en de andere geërfd van moeder (totaal 46 chromosomen). Elke reeks chromosomen heeft dezelfde genetische set - het functioneert om je te bouwen - wat betekent dat je één kopie van elk gen hebt. Het belangrijkste punt van wat ieder mens anders en uniek maakt, is dat een kopie van het gen van de moeder heel anders kan zijn dan de kopie die je van je vader hebt gekregen.
Het gen dat uw haar zwart maakt, bestaat bijvoorbeeld uit één zwarte en niet-zwarte versie (dit is een andere versie die het allel wordt genoemd). Gen skin pigment maker (melanine) bestaat uit één normale versie en de andere is defect. Als je alleen een beschadigd pigmentgen hebt, heb je albinisme (een tekort aan huidpigment).
Het hebben van twee paar genen is een briljant systeem. Omdat, als één kopie van uw gen is beschadigd (zoals het voorbeeld hierboven), u nog steeds een kopie van het gen als back-up hebt. In feite hebben individuen die slechts één beschadigd gen hebben niet automatisch albinisme, omdat de bestaande kopie voldoende melanine zal produceren om het tekort te dekken.
Mensen met één beschadigd gen kunnen echter nog steeds het gen van hun nakomelingen erven, de zogenaamde 'drager', omdat ze een enkele kopie hebben maar de ziekte niet hebben. Dit is waar het probleem zich zal voordoen voor de afstammelingen van incest.
Als, bijvoorbeeld, een vrouw is de koerier het gen is beschadigd, dus hij heeft 50 procent naar huis om dit gen bij zijn kind te brengen. Meestal zal dit geen probleem zijn zolang hij op zoek is naar een partner die twee paar gezonde genen heeft, dus hun nakomelingen zullen vrijwel zeker minstens één exemplaar van een gezond gen krijgen. Maar in gevallen van incest is het zeer waarschijnlijk dat uw partner (die uw broer of zus is, bijvoorbeeld) hetzelfde type gebroken gen heeft, omdat het van uw ouders is doorgegeven. Dus, als je een voorbeeld van albinisme neemt, betekent dat dat jullie beiden als ouders zijn de koerier van het gen dat melanine beschadigd maakt. Jij en je partner hebben elk een kans van 50 procent om een gebroken gen door te geven aan je kind, zodat je nakomelingen een kans van 25 procent hebben om albinisme te hebben - het ziet er triviaal uit, maar dit cijfer is eigenlijk heel hoog.
Inderdaad, niet iedereen die albinisme (of andere zeldzame ziekten) heeft, is zeker een productie van inteelt. Iedereen heeft vijf of tien beschadigde genen die zich in hun DNA verbergen. Met andere woorden, het lot speelt ook een rol wanneer je een partner kiest, of ze nu een beschadigd gen zullen dragen of niet, zoals jij.
Maar voor gevallen van incest wordt het risico dat u beiden een beschadigd gen draagt zeer groot. Elk gezin heeft waarschijnlijk een eigen ziektegen (zoals diabetes) en een huwelijk in bloed is een kans voor twee personen de koerier van een gebroken gen om twee kopieën van een beschadigd gen aan hun kinderen te erven. Uiteindelijk kunnen hun nakomelingen de ziekte hebben.
Minder variatie in DNA, het systeem van het lichaam verzwakt
Dit verhoogde risico wordt ook beïnvloed door de verzwakking van het immuunsysteem van het lichaam bij kinderen van bloedouders door een gebrek aan DNA-variatie.
Het immuunsysteem is afhankelijk van belangrijke componenten van het DNA, het Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC bestaat uit een groep genen die dienen als tegengif tegen ziekte.
De sleutel tot MHC om goed tegen ziekte te kunnen werken, is door zoveel mogelijk varianten van alleltypen te hebben. Hoe diverser uw allel, hoe beter het lichaam de ziekte zal bestrijden. Diversiteit is belangrijk omdat elk MHC-gen functioneert om verschillende ziekten te bestrijden. Bovendien kan elk allel van MHC het lichaam helpen verschillende soorten vreemd materiaal te detecteren die het lichaam infiltreren.
Wanneer u betrokken bent bij inteelt en nakomelingen hebt uit die relatie, zullen uw kinderen verschillende DNA-ketens hebben. Wat betekent dat kinderen met incestueuze relaties MHC-allelen hebben die weinig of geen diversiteit hebben. Het hebben van een beperkt MHC-allel maakt het voor het lichaam moeilijk om een verscheidenheid aan vreemde materialen te detecteren, zodat het individu sneller ziek zal worden omdat het immuunsysteem niet optimaal kan werken om verschillende soorten ziekten te bestrijden. Het resultaat is een zieke persoon.
LEES OOK:
- 7 Verplichte medische onderzoeken vóór het huwelijk
- Is het waar dat Children's Intelligence is verlaagd van moeder?
- Wat veroorzaakt bloed vermengd met sperma?
