inhoud:
- Medische video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 1
- Wat is de Kuru-ziekte?
- Wat veroorzaakt Kuru's ziekte?
- Wat zijn de symptomen van Kuru's ziekte?
- Is er een behandeling voor de ziekte van Kuru?
Medische video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 1
Als je in deze tijd misschien bent gewend aan het eten van koeienbreinen in restaurants in Padang, ben je weleens nieuwsgierig geweest om te proeven hoe het menselijk brein smaakt? Om het antwoord te achterhalen, kunt u de mensen van de Fore-stam in Papoea-Nieuw-Guinea vragen.
De vorige generatie van Fore-stammen had ooit de traditie om de lichamen te eten van mensen die net waren overleden bij zijn begrafenis. Deze kannibalisme-traditie werd uitgevoerd als een vorm van respect voor de overledene tijdens zijn leven. Mannen eten het vlees van de overledene, terwijl vrouwen, ouderen en kinderen hun hersentrantsoen krijgen.
Op dit moment wordt de traditie van het eten van het menselijk brein niet langer door hen gedaan omdat er een droevige geschiedenis achter zit. Van de 11 duizend totale zielen van de Fore-stam stierven meer dan 200 mensen in de jaren 1950 en 1960 als gevolg van Kuru's ziekte na het eten van het menselijk brein.
Wat is de Kuru-ziekte?
Kuru is een zeldzame dodelijke ziekte die het zenuwstelsel aanvalt en progressief is, of zich in de loop van de tijd blijft ontwikkelen.
Kuru is een groep ziektenoverdraagbare spongiforme encefalopathieën (TSE) dat het cerebellum aanvalt, wat het deel van de hersenen is dat verantwoordelijk is voor coördinatie en balans. De TSE-ziektegroep omvat ook de gekkekoeienziekte.
De naam "kuru" zelf komt van de lokale Fore-taal, wat betekent "trillen tot de dood" of "rillen tot de dood".
Wat veroorzaakt Kuru's ziekte?
In tegenstelling tot de meeste andere infecties, Kuru wordt niet veroorzaakt door bacteriën, virussen of buitenlandse parasieten. De reden is een vreemd eiwitmolecuul dat prion wordt genoemd en dat van nature in het menselijk brein zit. Daarom wordt deze ziekte ook vaak prionziekte genoemd.
Hoewel prionen van nature in alle hersenen van zoogdieren worden geproduceerd, kunnen deze eiwitten zichzelf veranderen en stollen wanneer de hersenen niet meer werken.
Wanneer je de hersenen van een menselijk karkas eet, zullen de prionen die je lichaam binnendringen zich gedragen als virussen die gezond weefsel aanvallen. Prion zal je aanvallen, de nieuwe gastheer, door een gat te maken als een spons in je hersenen. Vaak veroorzaakt dit lichaamscoördinatiestoornissen en dodelijke schade.
Wat zijn de symptomen van Kuru's ziekte?
Symptomen van de Kuru-ziekte kunnen lijken op de symptomen van meer algemene stoornissen van het zenuwstelsel, zoals de ziekte van Parkinson of een beroerte.
De eerste symptomen zijn: moeilijk lopen, controleverlies en coördinatie van de ledematen, onbewuste schokkende bewegingen (vergelijkbaar met epileptische aanvallen of spiertrekkingen), slapeloosheid, verwarring, ernstige hoofdpijn en geheugenproblemen. Geleidelijk aan verliest u ook de controle over emoties en gedrag, wat leidt tot tekenen van psychose, depressie en persoonlijkheidsveranderingen. Deze ziekte kan ook ondervoeding veroorzaken.
Andere symptomen zijn:
- Moeilijk om te slikken.
- Onduidelijke of onduidelijke spraak.
- Stemming verandert gemakkelijk.
- Dementie.
- Spiertrekkingen en tremor.
- Kan geen voorwerpen bereiken.
Kuru-ziekte komt in drie stadia voor die meestal eerst beginnen met hoofdpijn en gewrichtspijn. Geleidelijk aan verliest de patiënt de controle over zijn eigen lichaam. Het zal moeilijk zijn om de juiste balans te vinden en de houding te behouden. Trillende lichaamsklachten, trillen, stuiptrekkingen of zenuwtrekkingen, totdat spontane bewegingen die niet voorspeld kunnen worden, in de tweede fase beginnen te verschijnen.
In de derde fase zullen mensen met kuru meestal in bed liggen en hun bed nat maken. Hij zal het vermogen om te spreken verliezen. Hij kan ook dementie of gedragsveranderingen vertonen waardoor hij niet om zijn gezondheid geeft.
Honger en ondervoeding komen meestal voor in de derde fase vanwege problemen met eten en slikken. Binnen een jaar kun je niet langer rechtop staan, alleen eten of alle lichaamsfuncties besturen. Deze ziekte leidt meestal tot de dood van enkele maanden tot meerdere jaren. De meeste mensen sterven uiteindelijk aan longontsteking (pulmonaire infectieziekte).
Is er een behandeling voor de ziekte van Kuru?
Er is geen behandeling bekend die succesvol is voor de ziekte van Kuru. Prionen worden niet gemakkelijk vernietigd. De met prionen besmette hersenen blijven besmettelijk, zelfs als ze vele jaren in formaline worden bewaard.
De belangrijkste manier om deze ziekte te voorkomen is stoppen met de praktijk van kannibalisme. Er zijn echter nog jarenlang nieuwe gevallen van Kuru verschenen, zelfs nadat deze kannibalistische gebruiken meer dan 50 jaar geleden werden gestopt.
Dit komt omdat prionen tientallen jaren nodig hebben om in het lichaam van een nieuwe gastheer te incuberen totdat het zijn werkelijke effect kan aantonen. Het medisch dossier meldt dat de tijd tussen de eerste prion-infectie blootstelling aan het optreden van symptomen kan oplopen tot 30 jaar. Medische gegevens melden dat de laatste persoon die stierf aan Kuru in 2009 stierf, maar het was pas eind 2012 dat deze vreselijke epidemie officieel werd uitgeroepen.
