inhoud:
Medische video: Kinderen geen bezwaar - 42 | Als je van me houdt, toets 1
Incest, ook bekend als bloedhuwelijk, is een huwelijkssysteem tussen twee mensen die 'bebloed' zijn, oftewel nog steeds in een familieband. Voor veel mensen is het een vreselijke nachtmerrie om je voor te stellen seks te hebben met een broer of zus of broer of zus, of met ouders en kinderen zelf. Maar dat betekent niet dat dit onmogelijk is, zoals blijkt uit de vele historische verslagen die dergelijke gevallen melden.
Incest is verboden in bijna elke menselijke cultuur, en dit is niet voor niets. Bloedlijnrassen hebben een zeer hoog risico op het hebben van zeldzame genetische ziekten.
Verschillende gezondheidsproblemen die incest afdaling kunnen hebben
Kinderen van incest zullen een genetische DNA-code hebben die niet gevarieerd is omdat ze een erg vergelijkbare afgeleide DNA-keten van hun vader en moeder erven. Gebrek aan variatie in DNA kan het immuunsysteem verzwakken, zodat je de ziekte niet goed kunt bestrijden.
Uit één onderzoek bleek dat 40 procent van de kinderen uit bloedrelaties tussen twee eerstegraadspersonen (kerngezinnen) werden geboren met afwijkingen in de vorm van aangeboren lichamelijke beperkingen of ernstige verstandelijke handicaps.
Betrokken zijn bij inteelt betekent niet dat je een genetische ziekte krijgt of ziek wordt. Je hebt alleen een grotere kans op verschillende gezondheidsproblemen. En hoe meer geschiedenis van incest in een stamboom, hoe groter het risico.
1. Albinisme
Albinisme is een aandoening waarbij uw lichaam geen melanine, haarverf, oog en huid heeft. Een albino (de naam voor diegenen die albinisme hebben) neigt naar heldere oogkleuren en een zeer bleke huid en haar die bijna melkwit is, zelfs als deze afkomstig zijn van een donkerhuidige etniciteit.
Albinisme is een autosomale recessieve ziekte, wat betekent dat wanneer twee mensen met dezelfde genetische code zich vermenigvuldigen, de kansen dat hun kinderen groter worden geërfd worden.
Niet alle Albino-mensen zijn producten van bloedhuwelijken. Maar de praktijk van incest tussen naaste neven, broers en zussen en biologische ouders heeft een zeer hoog risico om dit probleem bij latere generaties te erven.
De reden is dat het zeer waarschijnlijk is dat uw partner (die uw broer of zus is, bijvoorbeeld) hetzelfde type gebroken gen heeft omdat het van uw ouders is doorgegeven. Dit betekent dat jullie allebei de defecte genen van melanine dragen en een kans van 50 procent hebben om een gebroken gen op je kind over te dragen, zodat jouw kinderen 25 procent kans hebben om albinisme te riskeren - ze zien er triviaal uit, maar dit cijfer is eigenlijk heel hoog.
2. Fumarase-deficiëntie (FD)
Fumarase (FD) -deficiëntie, ook bekend onder de naam polygamist, is een aandoening die specifiek het zenuwstelsel van de hersenen beïnvloedt.
Deze aandoening van geboorteafwijkingen zorgt ervoor dat patiënten last hebben van tonisch-clonische aanvallen, mentale retardatie en vaak fysieke afwijkingen hebben - beginnend bij de gespleten lip, clubvoet aka klompvoet, naar scoliose. Mentale retardatie ervaren is erg ernstig, IQ bereikt slechts 25, verliest bepaalde delen van de hersenen, kan niet zitten en / of opstaan, taalvaardigheden zijn zeer minimaal of zelfs nul.
Kinderen die incest hebben en FD hebben, kunnen ook microcefalie hebben. Microcefalie is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de grootte van het hoofd van een baby die veel kleiner is dan de hoofden van andere kinderen van dezelfde leeftijd en geslacht. Daarnaast heeft het ook een abnormale hersenstructuur, ernstige ontwikkelingsachterstand, spierzwakte (hypotonie), niet-floreren, zwelling van de lever en milt, overtollige rode bloedcellen (polycytemie), bepaalde soorten kanker en / of een tekort aan witte bloedcellen ( leukopenie).
Er is geen effectieve behandeling beschikbaar voor fumatasedeficiëntie. Individuen met FD overleven meestal maar een paar maanden. Slechts een handjevol overlevenden van FD kunnen lang genoeg leven tot het stadium van jonge volwassenen.
3. Habsburg Jaw
Habsburg Jaw, ook bekend als Habsburg Lip en Austrian Lip, is een aandoening van aangeboren lichamelijke gebreken met kenmerken van de onderkaak naar voren en gevolgd door verdikking van de onderlip extreem, en met een ongewoon grote tongmaat - waardoor de lijder meestal kwijlt.
In de moderne medische wereld staat Habsburg Jaw bekend als mandibulair prognathisme. Malocclusie (onregelmatigheden van de boven- en onderkaak) veroorzaakt door deze aandoening veroorzaakt defecten in de kaakfunctie, ongemak bij het kauwen, spijsverteringsproblemen en spraakmoeilijkheden waardoor het moeilijk te begrijpen is. Personen met deze aandoening hebben naar verluidt ook last van mentale retardatie en bijna geen motorische functies.
De oorspronkelijke Habsburg Jaw-route was vermoedelijk afkomstig uit Poolse adellijke families, en de eerste persoon die deze aandoening kende was Maximillian I, de Heilige Romeinse keizer die regeerde van 1486 tot 1519. De oude koninklijke familie praktiseerde vaak bloedhuwelijken om de afstammelingen van zuiver koninklijk bloed op de stamboom te beschermen ,
4. Hemofilie
Hemofilie is niet specifiek het gevolg van inteelt, maar incest wordt gezien als de oorzaak van de hoge incidentie van deze aangeboren ziekte in veel Europese koninklijke families.
Als er in uw familie vrouwen zijn die aan deze ziekte lijden, moet een familiehuwelijk in de familie als een risicofactor worden vermoed. Hemofilie is een aandoening die wordt veroorzaakt door een defect in een gen dat bloedstolling mogelijk maakt.
Hemofilie is een voorbeeld van X-gebonden ziekte, omdat een defect gen een gen is van het X-chromosoom. Vrouwen hebben twee paren X-chromosomen terwijl mannen slechts één X-chromosoom van hun moeder hebben. Een man die een kopie van een defectief hemofilie-gen erft, zal aan deze ziekte lijden, terwijl een vrouwelijk nageslacht twee paar defecte genen moet erven om hemofilie te kunnen ontwikkelen. De resulterende incest erven twee exemplaren van het beschadigde gen dat is doorgegeven van zijn moeder.
5. Philadelphoi
Het woord 'Philadelphoi', wat 'liefdesbroeder' betekent, is afkomstig uit het oude Grieks, gebruikt als een bijnaam voor de broers van Ptolemaeus II en Arsinoe die betrokken zijn bij incestueuze relaties. Toch wordt Philadelphoi niet vermeld als een officiële medische aandoening en is het anders dan de Philadelphia Chromosome (Ph) -ziekte.
De oude Egyptische koninklijke familie was bijna altijd verplicht om met hun broers en zussen te trouwen, en dit gebeurde bijna in elke dynastie. Niet alleen het huwelijk van broers en zussen, maar ook het "nichtelijk huwelijk", waarbij een man trouwt met een meisje wiens ouders de broer of zus van de man zijn. Deze bloed-gemarmerde traditie wordt gehandhaafd omdat zij geloven dat god Osiri zijn eigen zuster, Iris huwde om de zuiverheid van erfelijkheid te handhaven. Tutankhamen, aka King Tut, is het resultaat van een incestueuze relatie tussen broers en zussen. Er wordt ook vermoed dat zijn vrouw, Ankhesenamun, een jongere broer of zus is (biologisch of geadopteerd) of zijn eigen nichtje.
Als gevolg van dit huwelijk is het aantal doodgeborenen in de koninklijke familie groot, evenals geboorteafwijkingen en aangeboren genetische afwijkingen. King Tut heeft zelf verschillende aandoeningen die worden veroorzaakt door de beperkte variatie in de genetische code van de incest van zijn ouders.
Van King Tut wordt gezegd dat het een langwerpige schedelvorm heeft, een gespleten lip, een wervelkolom (bovenste voortanden meer prominent dan lagere voortanden), een klompvoet (klavervoet), verlies van één bot in zijn lichaam en scoliose - alle "pakketten" van deze aandoening zijn veroorzaakt, of nog erger, door incest.
