inhoud:
- Medische video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 2
- Wat is oogkanker (retinoblastoom)?
- Kattenoog op retinoblastoom
- Hoe kan retinoblastoom voorkomen?
- Twee soorten retinoblastoma
- 1. Retinoblastoma-erfelijkheid
- 2. Retinablastoma niet-erfelijkheid (geen nakomelingen)
- Hoe groeit en verspreidt retinoblastoom?
- Kan retinoblastoom worden voorkomen?
Medische video: The PHENOMENON BRUNO GROENING – documentary film – PART 2
Wees waakzaam als u de ogen van uw kind ziet als een kattenoog, een van de grootste risico's is dat uw kind oogkanker of retinoblastoom heeft.
Wat is oogkanker (retinoblastoom)?
Kanker is een cel waarvan de groei en ontwikkeling niet onder controle is. Terwijl retinoblastoom ongecontroleerde celgroei is die voorkomt in het netvlies van het oog. Oogkanker zelf is een kankergezwel dat bijna alle gevallen bij kinderen voorkomen. Over het algemeen komt oogkanker voor bij kinderen jonger dan 5 jaar. Ten minste 200 tot 300 kinderen worden elk jaar gediagnosticeerd met retinoblastoma.
Onderzoek uitgevoerd in nationale verwijzingsziekenhuizen in heel Indonesië wees uit dat er 10 tot 12% van de totale gevallen van retinoblastoom plaatsvond. Meisjes en jongens hebben dezelfde kans op retinoblastoom. Ongeveer 60% van de totale gevallen van oogkanker is aanwezig en heeft slechts betrekking op één oog. Maar in 40% van de andere gevallen ontwikkelen patiënten oogkliers in beide ogen.
Kattenoog op retinoblastoom
Symptomen die vaak worden gezien bij patiënten met retinoblastoom zijn witte kraaltekens op de ogen of zelfs "kattenogen". De witte oogkraal ziet eruit als een witte schaduw die in het midden van het oog verschijnt. Terwijl "kattenoog" een term is die verwijst naar een oog dat geel gloeit in een donkere plaats, zoals een kattenoog 's nachts. Als u het teken bij het kind ziet, moet u de aandoening onmiddellijk controleren en de arts raadplegen. Een juiste behandeling en diagnose van retinoblastoom kan zo vroeg mogelijk de visuele vaardigheid van een kind zijn.
SBovendien zijn de ogen samengeknepen, zijn de ogen rood, zijn de oogbollen vergroot, is er een ontsteking van de oogbal en ziet het zicht vervaagd, een ander symptoom dat vaak voorkomt bij patiënten met retinoblastoom.
Hoe kan retinoblastoom voorkomen?
Wanneer de baby nog in de baarmoeder is, is het oog het eerste orgaan dat groeit en zich ontwikkelt. Het oog heeft cellen die retinale cellen worden genoemd en die het netvlies van het oog vullen. Op een gegeven moment zullen retinale cellen stoppen met zichzelf te reproduceren, maar bestaande retinale cellen rijpen. Bij retinoblastoom stopt de retinale cel echter niet om zich te vermenigvuldigen, zodat de groei ervan niet wordt beheerst. Deze ongecontroleerde groei vindt plaats vanwege de mutatie van het gen in retinale cellen, namelijk het RB1-gen. Als een resultaat van mutaties, wordt het RB1-gen een abnormaal gen dat vervolgens resulteert in retinoblastoma.
Twee soorten retinoblastoma
Er zijn twee typen RB1-gen die voorkomen in retinoblastoom, namelijk:
1. Retinoblastoma-erfelijkheid
Ongeveer 1 op de 3 kinderen met retinoblastoom heeft vanaf de geboorte een abnormaal RB1-gen. Hoewel er sinds de geboorte abnormale genen bestaan, hebben de meeste van deze kinderen met retinoblastoom geen familiegeschiedenis van kanker. Kinderen die vanaf de geboorte abnormale RB1-genen hebben, lijden meestal aan retinoblastoom in beide ogen of worden ook wel genoemd bilateraal retinoblastoomzelfs sommige worden vergezeld door het verschijnen van een tumor in het oog, waarnaar wordt verwezen multifocale retinoblastoom.
Bovendien kunnen kinderen met een abnormaal RB1-gen het risico lopen om kanker te krijgen in andere delen van het lichaam, zoals de hersenen. Kinderen met dit type retinoblastoom lopen het risico andere vormen van kanker te ontwikkelen, ook al hebben ze zich hersteld van retinoblastoom, maar liefst 40% van de patiënten met retinoblastoma lijdt aan erfelijk retinablastoom, waarbij 10% van de gevallen een familiegeschiedenis heeft en 30% optreedt als gevolg van genmutaties tijdens de zwangerschap.
2. Retinablastoma niet-erfelijkheid (geen nakomelingen)
Ongeveer 2 van de 3 kinderen die retinoblastoom hebben, hebben afwijkingen van het RB1-gen wanneer ze de kinderjaren ingaan. De genafwijking verschijnt meestal alleen in één deel van het oog en het is niet bekend hoe de afwijking optreedt. Dit type retinoblastoom heeft geen lager risico op kanker in andere lichaamsdelen vergeleken met erfelijk retinoblastoom. Meestal gebeurt dit bij kinderen ouder dan 1 jaar of tussen de 2 en 3 jaar oud.
Hoe groeit en verspreidt retinoblastoom?
Als het retinoblastoom niet snel wordt behandeld, zullen de abnormale cellen van het netvlies snel en agressief groeien om de oogbolruimte te vullen. Abnormale cellen groeien naar de andere delen van het oog en breiden uiteindelijk uit tot een tumor. Wanneer de tumor de bloedcirculatie blokkeert die in het oog moet worden gestroomd, zal de druk op het oog toenemen. Dit kan glaucoom veroorzaken dat oogpijn en verlies van gezichtsvermogen veroorzaakt.
Kan retinoblastoom worden voorkomen?
Omdat retinoblastoom meer beïnvloed wordt door genetica, is de beste preventie om de incidentie van retinoblastoom in de vroegst mogelijke omstandigheden te kunnen vinden. Alle pasgeborenen moeten tijdens het eerste levensjaar oogonderzoeken uitvoeren en routine gebruiken. Baby's geboren uit gezinnen met een voorgeschiedenis van retinoblastoom, moeten vaker oogonderzoeken doen, zoals eenmaal per week in de eerste paar maanden en één keer per maand worden voortgezet. Kinderen die retinoblastoom ervaren als ze in een vroeg stadium worden behandeld, dan is de kans om volledig te herstellen 95%.
LEES OOK:
- Symptomen en oorzaken van bloedkanker Myelofibrose
- Rat knaagdier kennen, kruidengeneeskunde voor kanker
- Meer duidelijk over kankerverwekkende stoffen, verbindingen die kanker veroorzaken
