inhoud:
- Medische video: Wijnhandel Appeldoorn, een goede naam sinds 1897
- Wat is het Miller Fisher-syndroom?
- Wat veroorzaakt Fisher's syndroom?
- Wie loopt het risico deze neurologische aandoening te ontwikkelen?
- Wat zijn de symptomen van het Miller Fisher-syndroom?
- Wat zijn de behandelingsmogelijkheden voor het Miller Fisher-syndroom?
Medische video: Wijnhandel Appeldoorn, een goede naam sinds 1897
Voor de meeste mensen kost het glimlachen, stappen, zelfs knipperen niet veel energie. Je kunt zelfs deze basislichaamfuncties doen zonder na te denken, omdat ze worden gereguleerd door goede zenuw- en spiercoördinatie. Dit wordt echter niet gedeeld door een handvol mensen met het Miller Fisher-syndroom.
Wat is het Miller Fisher-syndroom?
De naam Miller Fisher-syndroom is ontleend aan de naam van de uitvinder, Dr. C. Miller Fisher. Miller Fisher-syndroom (MFS) of afgekort Fisher-syndroom is een van de 'kinderen' van een zeldzame zenuwaandoening die het Guillain-Barre-syndroom wordt genoemd. Beide zijn auto-immuunziekten die optreden wanneer het immuunsysteem van het lichaam het gezonde zenuwstelsel aanvalt, in plaats van het bestrijden van vreemde stoffen die ziektes veroorzaken. MFS is echter niet zo ernstig als de conditie van het Guillain-Barre-syndroom.
Typische zenuwaandoeningen Het Fisher's-syndroom komt voor in het perifere zenuwstelsel en ontwikkelt zich gewoonlijk snel binnen enkele dagen. Dit syndroom wordt gekenmerkt door drie hoofdproblemen: zwakte van de gezichtsspieren (hangende oogleden en moeilijke uitdrukking), slechte coördinatie en balans van het lichaam en verlies van reflexen.
Wat veroorzaakt Fisher's syndroom?
De oorzaak van Fisher's syndroom is niet volledig begrepen, maar wordt vaak veroorzaakt door een virale infectie. Meestal veroorzaakt het griepvirus of het virus gastro-enteritis (maaggriep). Symptomen van algemene griep, mono, diarree of andere ziekten die vaak worden gemeld lijken de symptomen van MFS vooraf te gaan.
Sommige onderzoekers vermoeden dat antilichamen die door het lichaam worden aangemaakt bij het bestrijden van infecties, schade aan de myeline-omhulling langs de perifere zenuwen kunnen veroorzaken. Het perifere zenuwstelsel functioneert om het centrale zenuwstelsel te verbinden met de sensorische organen, zoals de ogen en oren, en met andere lichaamsorganen zoals spieren, bloedvaten en klieren.
Wanneer myeline beschadigd is, kan de zenuw de sensorische signalen niet goed sturen om naar de spieren van het lichaamsdeel te gaan die je wilt bewegen. Daarom is spierzwakte een belangrijk kenmerk van dit syndroom.
Niettemin zullen niet alle mensen die met het virus zijn besmet automatisch het syndroom van Fisher ervaren. Dit syndroom is een zeer zeldzame aandoening. In de meeste gevallen is de oorzaak onbekend. Halleen vertoonden ze plotseling symptomen van Miller Fisher.
Wie loopt het risico deze neurologische aandoening te ontwikkelen?
Zoals vermeld op de Healthline-pagina, kan iedereen MFS daadwerkelijk ervaren, maar sommige mensen zijn er meer vatbaar voor.
De groep mensen die gevoelig is voor het ervaren van Miller Fisher zijn:
- de mannen. De Journal of the American Osteopathic Association meldt dat mannen twee keer zoveel kans hebben om Miller Fisher als vrouw te ervaren.
- Middelbare leeftijd. De gemiddelde leeftijd van mensen die dit syndroom ervaren is 43 jaar.
- Oost-Aziatische races, met name Taiwan of Japan.
Sommige mensen kunnen ook MFS krijgen na vaccinatie of operatie.
Wat zijn de symptomen van het Miller Fisher-syndroom?
Symptomen van MFS komen meestal snel. Symptomen van het Miller Fisher-syndroom beginnen gewoonlijk ongeveer een tot vier weken na besmetting met het virus te verschijnen. Deze snelheid van symptomen is wat het onderscheidt van andere geleidelijke zenuwaandoeningen zoals Alzheimer, Parkinson of ALS.
MFS begint meestal met zwakte in de oogspieren die zich naar het onderste deel van het lichaam voortzet. Symptomen van Fisher's syndroom zijn onder meer:
- Verlies en beheersing van lichaamsbewegingen, inclusief zwakte of ongecontroleerde bewegingen.
- Verlies van bewegingsreflexen, vooral in de knieën en enkels.
- Wazig zicht.
- Dubbel zicht.
- De gezichtsspieren verzwakken, die wordt gekenmerkt door een hangend hangend gezicht.
- Niet in staat om te glimlachen, te fluiten, onduidelijke taal te spreken, moeite hebben om de ogen open te houden.
- Het evenwicht en de coördinatie van het lichaam verslechteren, waardoor het mogelijk gemakkelijk kan vallen.
- Wazig zicht of dubbel zicht.
- Moeilijkheden om te plassen, in een aantal gevallen.
Veel mensen met MFS-problemen lopen rechtop of lopen erg langzaam. Sommige tonen een borrelende gang als een eend.
Wat zijn de behandelingsmogelijkheden voor het Miller Fisher-syndroom?
Er is geen specifieke remedie voor het Miller Fisher-syndroom. Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) zijn er twee behandelopties voor MFS. De eerste is een injectie van immunoglobuline met een hoog gedoseerd eiwit in een bloedvat. Het doel is om het immuunsysteem te versterken tegen infecties en het herstel te versnellen.
Het alternatief is plasaferese, een plasma-uitwisselingsprocedure om het bloed te reinigen. Na het reinigen worden de bloedcellen weer in het lichaam teruggebracht. Deze procedure duurt uren en is moeilijker dan immunoglobulinetherapie. Dat is de reden waarom de meeste artsen immunogloblin-injecties als prioriteit zullen beschouwen in vergelijking met plasmafarese.
In de meeste gevallen begint de behandeling van het Miller Fisher-syndroom binnen 2-4 weken na het begin van de symptomen en dit duurt maximaal 6 maanden. De meeste mensen kunnen onmiddellijk volledig herstellen na het beëindigen van de therapie. Sommige mensen kunnen echter blijvende effecten ervaren, zodat de symptomen op elk moment kunnen terugkeren, hoewel dit zelden voorkomt.
