inhoud:
- Medische video: When did Science Break up with Fiction: The Bio-Revolution | Dr. Tom Ran | TEDxWhiteCity
- Wat is ALS, wat is de ziekte van Stephen Hawking?
- Tekenen en symptomen van ALS
- Wat veroorzaakt ALS-ziekte?
- ALS is een aandoening die niet kan worden genezen, maar kan worden gecontroleerd
Medische video: When did Science Break up with Fiction: The Bio-Revolution | Dr. Tom Ran | TEDxWhiteCity
De beroemde Britse wetenschapper Stephen Hawking stierf op woensdag 14 maart 2018. Stephen Hawking was de enige persoon met ALS (Amyotrofische laterale sclerose) die erin slaagde te overleven tot de leeftijd van 76 jaar. Ja, de ALS die Stephen Hawking leed sinds hij 21 jaar oud was, is een ziekte met een levensverwachting die niet te groot is. In feite hebben mensen die de diagnose ALS hebben, over het algemeen slechts een levensverwachting van ongeveer 3-5 jaar nadat de ziekte zich heeft ontwikkeld.
Dus wat is precies ALS ziekte? Waarom zijn de levensverwachting van mensen met zeldzame ziekten niet groot? Lees meer over de zweren van ALS die hieronder door Stephen Hawking zijn geleden.
Wat is ALS, wat is de ziekte van Stephen Hawking?
ALS is een aandoening van de motorische zenuwen of zenuwcellen in de hersenen en de wervelkolom die de beweging van de lurikspieren regelen (spieren die door hun eigen wil worden aangedreven). ALS staat voor amyotrofische laterale sclerose. Deze aandoening doet zich voor wanneer het zenuwstelsel waar bepaalde cellen (neuronen) in de hersenen en het beenmerg langzaam sterven.
Deze cellen sturen berichten vanuit de hersenen en het beenmerg naar de spieren. Milde spierproblemen verschijnen in het begin, maar langzaam raakt de persoon verlamd, net als Stephen Hawking. Sommige mensen hebben ALS al verschillende jaren ervaren. Uiteindelijk zal de spier stoppen met werken. Deze ziekte wordt ook de ziekte van Lou Gehrig genoemd, genoemd naar een beroemde honkballer uit de Verenigde Staten die aan deze ALS-ziekte stierf.
Er zijn twee soorten ALS-ziekte:
- Topmotorneuronen: zenuwcellen in de hersenen.
- Lagere motorneuronen: zenuwcellen in het ruggenmerg.
Deze motorneuron regelt alle reflex- of spontane bewegingen in de spieren van je armen, benen en gezicht. Het motorneuron functioneert ook om te zorgen dat je spieren samentrekken, zodat je kunt lopen, rennen, lichte voorwerpen optillen, kauwen en voedsel doorslikken en zelfs ademen.
Tekenen en symptomen van ALS
Het optreden van tekenen en symptomen van ALS is gewoonlijk geleidelijk, dus de eerste keer dat u symptomen voelt, bent u zich mogelijk niet bewust van de ernst van de aandoening. De tekenen en symptomen van ALS zijn:
- De spier van een van de armen of benen verzwakt
- Spreken is niet duidelijk
- Verzwakte spieren verspreiden zich langzaam naar handen en voeten en andere lichaamsdelen
- Rug- en nekspieren verzwakken, waardoor het hoofd zwak buigt
- Spierweefselverlies (atrofie)
- De tong trekt
- Verlamd (niet in staat om te bewegen, praten, eten en slikken en ademen)
Wat veroorzaakt ALS-ziekte?
ALS is een evenement dat nog steeds wordt onderzocht door experts. De oorzaak is onbekend en ongeveer 90 procent van de gevallen komt sporadisch voor. Bij ongeveer 10 procent van de mensen wordt deze ziekte doorgegeven aan familieleden. Wetenschappers vermoeden ook een onbalans van glutamaatgehaltes in het lichaam en auto-immuunziekten als een oorzaak van ALS-ziekte. Let op, ALS is een niet-overdraagbare ziekte.
Het risico van iemand die ALS ervaart zoals Stephen Hawking zal echter toenemen als iemand:
- Heb een geschiedenis van ALS in de familie
- 40-60 jaar oud
- In de leeftijdsgroep <65 jaar lopen mannen meer risico om ALS te ontwikkelen dan vrouwen
- Roken of frequente blootstelling aan sigarettenrook (passief roken)
- Schade aan impact
ALS is een aandoening die niet kan worden genezen, maar kan worden gecontroleerd
Ja, ALS is een aandoening die niet volledig kan worden genezen. De behandeling door de arts is alleen bedoeld om de symptomen onder controle te houden en de patiënt zo lang mogelijk te ondersteunen. Eén remedie is riluzole, wat het leven kan verlengen en bij sommige mensen de progressie van ALS kan vertragen, maar het effect is beperkt.
Andere geneesmiddelen kunnen de symptomen van toevallen, moeite met slikken, krampen, obstipatie, pijn en depressie helpen beheersen. De maagslang kan worden gebruikt om te eten als de patiënt stikt. Voedingsdeskundigen spelen een rol bij het voorkomen van gewichtsverlies. Educatie en counseling zijn ook belangrijk om de psychische gesteldheid van iemand met ALS te helpen kalmeren.
Fysieke, beroeps- en logopedie kan patiënten helpen sterk en onafhankelijk te blijven. Hulpmiddelen zoals tangen, metalen poten, rolstoelen en ademhalingsmachines zijn ook nodig tijdens de behandelingsperiode. In de volgende fase is het belangrijkste doel om comfort te bieden aan mensen met ALS-aandoeningen.
Opgemerkt moet worden, het geval van ALS in Stephen Hawking die erin slaagde om meer dan 50 jaar te overleven vanaf de eerste keer dat de diagnose werd gesteld, is zeer zeldzaam. Dat betekent echter niet dat dit onmogelijk is. Raadpleeg altijd uw arts voor de beste zorg en zorg ervoor dat de dichtstbijzijnde mensen de patiënt altijd vergezellen, zowel geestelijk als lichamelijk.
