inhoud:
Medische video: wat zijn SARMs
Cellen in het lichaam hebben verschillende soorten oestrogeenreceptoren, afhankelijk van de structuur. Selectieve oestrogeenmodulator is een middel dat bindt aan oestrogeenreceptoren en kan werken als een agonist of anatagonist, bijvoorbeeld werken oestrogeenreceptormodulatoren als antagonisten in oestrogeenreceptoren van de borst en agonisten in bot- en uteriene oestrogeenreceptoren. Selectieve oestrogeenmodulator blokkeert ook oestrogeen in borstcellen die oestrogeen in andere cellen, zoals botten, lever en baarmoeder, kunnen activeren. Bovendien dient de ethrogeen-modulator om de botdichtheid te verhogen en het risico op osteoporose te verminderen.
Selectieve oestrogeenmodulator is een reactie van borstweefselantagonisten die worden gebruikt bij de behandeling van borstkanker. De groei van borstkanker hangt af van de groei van oestrogeen die de botstructuur bij vrouwen kan beschermen. Daarom is selectieve oestrogeenmodulator nuttig voor het voorkomen van osteoporose na de menopauze.
Sommige soorten selectieve oestrogeenreceptormodulators, namelijk
- Tamoxifen in pilvorm (tamoxifencitraat, merk: Nolvadex); tamoxifen in vloeibare vorm (merk: Soltamox)
- Evista (chemische naam: raloxifene)
- Fareston (chemie: toremifene)
Hoe werkt de oestrogeenreceptormodulator?
Selectieve oestrogeenmodulator werkt door receptoren in borstcellen te reguleren. Als de selectieve oestrogeenreceptormodulator een oestrogeenreceptor is, is er geen ruimte voor cellen om oestrogeen binnen te gaan. Het oestrogeensignaal maakt cellen niet in staat om te groeien en te vermenigvuldigen.
Oestrogeen stimuleert de ontwikkeling van zowel endogene als exogene borstcellen en omvat de pathogenese van borstkanker. Tamoxifen en selectieve oestrogeenreceptormodulatoren zullen verschijnen als anti-oestrogeenmiddelen die kunnen worden gebruikt voor borstkanker. Tamoxifen is de standaard voor gebruik omdat het wordt gemaakt om tumoren te identificeren en het is een behandeling met de juiste strategie zodat patiënten kunnen overleven. Het succes van tamoxifen toont een vermindering van 50% van bijwerkingen binnen 15 jaar na de diagnose. Maar het grote aantal bijwerkingen bij het gebruik van tamoxifen veroorzaakt veel bijdragen aan morbiditeit en mortaliteit. Ingenieursgeneeskunde heeft ook verschillende bijwerkingen veroorzaakt. Raloxifen kan een optie zijn omdat reloxifen, naast het voorkomen van osteoporose, voordelen kan bieden voor borstkankerpatiënten. Raloxifene wordt ook aanbevolen als een preventie van borstkanker bij vrouwen die de menopauze hebben doorgemaakt.
Wat zijn de bijwerkingen van electieve oestrogeenreceptormodulators?
Bijwerkingen van selectieve oestrogeenmodulatoren zijn gewoonlijk het optreden van bloedstolsels, beroertes en endometriumkanker. Als de patiënt tamoxifen of een selectieve oestrogeenreceptormodulatorbehandeling gebruikt, waarschuw dan de arts op voorhand als u een roker bent, een geschiedenis van bloedstolsels heeft en een hartaanval. Raadpleeg onmiddellijk een arts als u symptomen zoals de volgende heeft:
- Plotselinge hoofdpijn
- Ongewoon bloeden in intieme organen
- Visie vervaagt
- Tintelingen of gevoelloosheid in het gezicht, armen en benen.
- Pijn of druk op het bekken
- Ademhalingsproblemen
- Gezwollen voeten en pijn
- Pijn op de borst
- duizeligheid
- Bloed ophoesten
Er zijn enkele bijwerkingen die gebruikelijk zijn bij selectieve oestrogeenreceptormodulators die door patiënten kunnen worden ervaren, namelijk
- witachtig
- Stemmingswisselingen
- vermoeidheid
- Zweet 's nachts
- Warmte voelen in het lichaam
Welke dingen moeten worden overwogen?
Het gebruik van raloxifene moet drie dagen vóór de operatie en tijdens herstel worden gestaakt. Selectieve oestrogeenreceptormodulators mogen niet worden gebruikt bij patiënten die allergisch zijn voor geneesmiddelen, zwanger zijn of borstvoeding geven omdat deze geneesmiddelen de groei van de foetus kunnen verstoren. Patiënten moeten ook niet-hormonale anticonceptiva gebruiken, zoals het gebruik van I.E.D of condooms.
Andere informatie die door de patiënt moet worden verkregen, is informatie over hoe lang het duurt om deze anticonceptie te gebruiken als er bloedstolsels zijn opgetreden.
