inhoud:
Medische video: Lijdt u aan sikkelcellen? Twijfelt u niet. Maakt u contact met Odany-Jewa Health Center.
definitie
Wat is sikkelcel?
Een sikkelcel-test is een bloedtest die wordt uitgevoerd om te controleren op sikkelcel-eigenschappen of sikkelcelziekte. Sikkelcelziekte is een aangeboren bloedziekte die veranderingen in de vorm van de rode bloedcellen veroorzaakt (in de vorm van een halve maan). Veranderingen in de rode bloedcellen ontstaan omdat ze abnormale hemoglobine bevatten, hemoglobine S, niet-normale hemoglobine, hemoglobine A.
Sikkelbloedcellen worden sneller door het lichaam vernietigd dan normale bloedcellen. Dit veroorzaakt bloedarmoede. Sikkelcellen kunnen ook in bloedvaten worden opgesloten en de bloedstroom verminderen of blokkeren. Dit kan organen, spieren en botten beschadigen en levensbedreigende situaties veroorzaken.
De beste manier om sikkelcel-eigenschappen of sikkelcelziekte te controleren, is bloed te zien met behulp van een methode die high-performance liquid chromatography (HPLC) wordt genoemd. Deze test identificeert het type hemoglobine dat aanwezig is. Om de HPLC-resultaten te bevestigen, kunnen genetische tests worden uitgevoerd.
Sikkelcelziekte is een autosomale recessieve ziekte. Dit betekent dat de persoon, om de ziekte te krijgen, het gen voor ziekte van beide ouders moet erven. Iedereen erft twee genen (één van elke ouder). Dientengevolge, kan iemand hebben:
- twee genen die normaal hemoglobine maken (hemoglobine A). Deze mensen hebben normale rode bloedcellen, tenzij ze verschillende andere ziekten hebben
- een van de genen die hemoglobine A maken en degene die hemoglobine S maakt. Deze persoon draagt sikkelcel-eigenschappen (en wordt een "drager" genoemd), maar ze hebben geen sikkelcelziekte. Deze sikkelcel-aard is meestal in een ongevaarlijke toestand.
- twee genen die hemoglobine S maken. Deze persoon heeft sikkelcelziekte. Beide ouders kunnen sikkelcelkenmerken dragen of de ziekte hebben. Sikkel-rode bloedcellen dragen vaak terugkerende problemen die gewoonlijk sikkelcelcrises worden genoemd.
- één van de genen die hemoglobine S maakt en één die verschillende andere vormen van abnormaal hemoglobine maakt. Afhankelijk van andere typen normale hemoglobine, kunnen deze mensen lichte of ernstige sikkelcelaandoeningen hebben.
Wanneer moet ik sikkelcellen nemen?
Pasgeborenen moeten onmiddellijk na de geboorte worden onderzocht op sikkelcelziekte. Vroegtijdige tests helpen ervoor te zorgen dat baby's met sikkelcellen meteen de juiste zorg krijgen, om hun gezondheid te beschermen.
Niet-geteste buitenlandse immigranten, of kinderen die niet zijn getest, kunnen ook sikkelcelonderzoeken als preventieve maatregel uitvoeren.
Een of meer sikkelcelonderzoeken kunnen worden uitgevoerd om een diagnose van sikkelcelziekte te stellen als u symptomen en / of complicaties hebt zoals:
- pijn door sikkelcelcrisis. Het meest voorkomende symptoom van sikkelcelziekte is de incidentie van pijn die lang kan duren. Pijn kan in het hele lichaam voorkomen en omvat vaak botten, gewrichten, longen en de maag
- bloedarmoede. Sikkelcelziekte is een hemolytische bloedarmoede, wat betekent dat het niet normaal is, sikkel-rode bloedcellen breken sneller (hemolyze) dan normale rode bloedcellen en kunnen niet zo snel als nodig door het lichaam worden vervangen, wat leidt tot een afname van het aantal rode bloedcellen en verminderd vermogen rood bloed om zuurstof door het lichaam te transporteren
- een toename van het aantal en de frequentie van infecties, met name pneumonie, de belangrijkste doodsoorzaak bij kinderen met sikkelcelziekte
- Er wordt gedacht dat hoest, pijn op de borst en koorts worden veroorzaakt door een ernstige complicatie van sikkelcelanemie, het acute syndroom van de borst
Preventie en waarschuwing
Wat moet ik weten voor het ondergaan van sikkelcellen?
De symptomen van sikkelcelanemie en ervaren complicaties zullen sterk verschillen van persoon tot persoon, zelfs binnen dezelfde familie. Recente bloedtransfusies, meestal in de laatste drie maanden van de testdatum, kunnen vals-negatieve testresultaten veroorzaken met verschillende tests (bijvoorbeeld Hb S-oplosbaarheidstests) omdat normale rode bloedceltransfusies de relatieve hoeveelheid hemoglobine S in de systemen van mensen verminderen beïnvloed.
Mensen met sikkelcel eigenschappen zijn over het algemeen gezond, maar degenen die zwaar sporten zoals atleten, en degenen die worden blootgesteld aan uitdroging of extreme lengte, ervaren soms symptomen van sikkelcelanemie. Sikkelceloperatoren produceren zowel Hb A als sommige Hb S. Wanneer ze significante stress ervaren die de hoeveelheid zuurstof in het lichaam vermindert, kunnen rode bloedcellen die Hb S bevatten, sikkel worden.
procédé
Wat moet ik doen voordat ik een sikkelcel-test onderga?
Er is geen voorbereiding nodig voor deze test. Vertel het uw arts als u in de afgelopen 4 maanden een bloedtransfusie heeft gehad omdat dit de testresultaten kan verstoren.
Hoe verloopt het sikkelcel-testproces?
Voor sikkelcelonderzoek moet u een bloedmonster afleveren dat meestal wordt genomen uit een van de bloedvaten bij een reguliere bloedtest. Een elastische riem wordt om uw bovenarm gebonden om de ader te doen zwellen met bloed. Daarna zal de naald voorzichtig in de ader worden ingebracht. Bloed stroomt van nature in de buis die aan de naald is bevestigd. Als er voldoende bloed is voor de test, neemt de zorgverlener een naald en bedekt hij de lekstreepjes met een verband.
Wanneer tests worden uitgevoerd op zeer jonge baby's of kinderen, kunnen technici een scherp hulpmiddel gebruiken dat een lancet wordt genoemd om de huid van de hiel of vinger te doorboren en bloed te verzamelen op een dia of teststrip.
Wat moet ik doen na een sikkelceltest?
U krijgt een datum om uw testresultaten te krijgen. Uw arts zal uitleggen wat uw testresultaten betekenen. Soms kan uw arts om verder onderzoek vragen. Volg de instructies van de arts zorgvuldig op.
Uitleg van testresultaten
Wat betekenen de testresultaten?
Normaal bereik van waarden kan enigszins variëren tussen verschillende laboratoria. Sommige laboratoria gebruiken verschillende metingen of testen verschillende monsters. Praat met uw arts over de betekenis van uw specifieke testresultaten.
Normaal: er is normaal hemoglobine
Abnormaal: er is abnormale hemoglobine
In sikkelcel-eigenschappen is er meer dan de helft van het normale hemoglobine (hemoglobine A) en minder dan de helft abnormaal (hemoglobine S).
Bij sikkelcelziekte is bijna alle hemoglobine hemoglobine S met wat hemoglobine, hemoglobine F. genoemd. Bij zuigelingen kunnen sikkelcelbepalingen op een leeftijd van 6 maanden worden herhaald of kan genetische informatie (DNA) worden getest.
Hello Health Group verstrekt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
