inhoud:
- Epispadie en hypospadie, afwijkingen die de penisopening abnormaal maken
- Wat is de oorzaak van deze abnormale penisopening?
- Hoe is de behandeling van de ziekte?
Wist u dat er afwijkingen zijn waarbij het penisgat niet kan zijn waar het zou moeten zijn? Het klinkt misschien heel vreemd, maar het kan inderdaad gebeuren. Deze aandoening is meestal een aangeboren stoornis (aangeboren) die verschijnt wanneer de baby wordt geboren.
Er zijn twee soorten termen, epispadia en hypospadie. Epispadia is een aandoening waarbij het urethrale (urineweg) gat niet aan de punt van de penis ligt, maar aan de bovenzijde, terwijl hypospadie een aandoening is van de urethra aan de onderkant van de penis.
Epispadie en hypospadie, afwijkingen die de penisopening abnormaal maken
Beide aandoeningen zijn vrij zeldzame genetische aandoeningen. Epispadia-gevallen werden gevonden bij één op 10.000-50.000, terwijl hypospadie werd gevonden bij 1 op 250 mannelijke geboorten.
De incidentie van hypospadie bleek te stijgen bij premature baby's en bij een laag geboortegewicht. Het risico op hypospadie is bij blanke mensen blijkbaar hoger dan bij negroïde mensen.
Epispadie en hypospadie kunnen ook worden gevonden bij vrouwen, hoewel de incidentie minder vaak voorkomt dan bij mannen.
Wat is de oorzaak van deze abnormale penisopening?
Afleveringen van afleveringen
Epispadia treedt op omdat de vorming van geslachtsorganen niet perfect is bij het ingaan van de 5e week van de zwangerschap. Hoewel epispadia wordt veroorzaakt door afwijkingen in het proces van orgaanvorming, wordt deze aandoening zelden gevonden bij twee personen in dezelfde familie.
Oorzaken van hypospadie
Afwijkingen in de locatie van dit penisgat, beïnvloed door verschillende factoren, namelijk:
- genetisch
- hormoon
- buurt
Indien gezien vanuit de genetica, kunnen hypospadieën voorkomen bij kinderen van wie de vader deze stoornis heeft. De kans dat de jongen hypospadie krijgt is maar liefst 8 procent. Hoewel er een groter risico is om een kind te krijgen wiens broer hypospadie heeft.
Sommige studies stellen ook dat het risico van hypospadie bij monozygote tweelingen (uit hetzelfde ei) 8 keer groter is.
Dit hangt samen met de niveaus van het hormoon HCG (Menselijke choriongonadotropine), wat niet voldoende is omdat het slechts door 1 placenta wordt geproduceerd, zodat de toevoer van deze hormonen niet voldoende is voor de vorming van beide urethra.
Bovendien spelen het ontbreken van androgeenhormonen en het onvermogen van het lichaam om androgeenhormonen te gebruiken een rol bij het optreden van hypospadie. Omgevingsfactoren beïnvloeden de blootstelling aan oestrogenen ook aan hypospadie.
Hoe is de behandeling van de ziekte?
In het geval van epispadia en hypospadie zal de arts de vorm aannemen van een reconstructie-operatie. De operatie wordt gedaan om de penisvorm zoals gewoonlijk te herstellen. Chirurgie wordt ook gedaan, zodat de penis normaal kan groeien.
Er zijn verschillende methoden voor reconstructieve chirurgie, gaande van één fase tot twee fasen. Deze operatie wordt aanbevolen voor kleuters om niet te interfereren met leeractiviteiten tijdens de operatie.
Er moet rekening worden gehouden dat deze reconstructie vaak meerdere operaties vereist, waarbij de herhaling gecorrigeerd wordt als er complicaties optreden.
