inhoud:
- Medische video: Genderneutraal opvoeden in Zweden | Me Jane You Tarzan?
- Continue medische zorg
- Levensverzekering
- ASI en voeding
- Lichamelijke activiteit
- Emotioneel probleem
- Overgangsperiode
Medische video: Genderneutraal opvoeden in Zweden | Me Jane You Tarzan?
Hoop voor kinderen met aangeboren hartafwijkingen nu beter dan voorheen. Vooruitgang in testen en behandeling biedt de meeste van deze kinderen de kans om te overleven in de volwassenheid. Ze kunnen actief leven en productiever zijn.
Gewoonlijk hoeven deze kinderen slechts af en toe te worden onderzocht door een cardioloog (hartspecialist) naarmate ze ouder worden.
Kinderen met complexe hartafwijkingen hebben langdurige zorg nodig van ervaren specialisten. Dit zal hen helpen gezond te blijven en een goede kwaliteit van leven te behouden.
Continue medische zorg
Continue medische zorg is erg belangrijk voor de gezondheid van kinderen. Deze behandeling omvat:
- Controleer het kind in een kinderhartspecialist volgens de aanwijzingen
- Ontmoet een kinderarts of huisarts voor routinecontroles
- Neem medicijnen zoals voorgeschreven
Kinderen met ernstige hartafwijkingen hebben een lichte toename van infectieuze endocarditis (IE). IE is een ernstige infectie in de binnenbekleding van de kamer en de hartklep.
Kinderartsen of tandartsen zullen kinderen antibiotica geven vóór tandheelkundige ingrepen (zoals operaties of tandheelkundige onderzoeken) waardoor bacteriën in het bloed kunnen komen. De kinderarts zal u vertellen of het kind antibiotica nodig heeft voor de ingreep.
Om het risico op IE te verminderen, poets je de tanden van je kind elke dag voorzichtig. Terwijl je kind opgroeit, moet je ervoor zorgen dat hij elke dag zijn tanden poetst en regelmatig naar de tandarts gaat. Praat met uw kinderarts en tandarts over hoe u de mond en tanden van uw kind gezond kunt houden.
Als kinderen met hartafwijkingen opgroeien en tieners worden, moeten ze weten dat hun hart anders is dan het hart van een normaal persoon. Ze moeten ook weten welke soorten hartafwijkingen ze hebben, hoe ze worden behandeld en welke zorg nodig is. Ze moeten in staat zijn om de tekenen en symptomen te herkennen en hoe ze te overwinnen.
Samenwerken met kindergezondheidszorgverleners om medische dossiers en informatie op te stellen over alle aspecten van hartafwijkingen van een kind, waaronder:
Levensverzekering
Bekijk uw huidige ziekteverzekeringsplan, zodat u uw dekking kunt begrijpen. Het is belangrijk om op dit moment een ziektekostenverzekering te hebben. Als u van baan wilt veranderen, kijk dan of er een ziektekostenverzekering bestaat die behandeling van aangeboren hartafwijkingen bij uw kind omvat.
ASI en voeding
Sommige baby's en kinderen met aangeboren hartaandoeningen kunnen niet zo snel groeien en zich ontwikkelen als andere kinderen. Als het hart van het kind harder moet pompen dan normaal vanwege een hartafwijking, wordt hij snel moe wanneer hij borstvoeding krijgt. Dientengevolge, krijgen de kinderen genoeg voeding niet.
Slechte borstvoedingspatronen kunnen de groei van een kind langzaam en dunner maken dan bij andere kinderen. Ujga-kinderen ontwikkelen zich langzamer, ze kunnen bijvoorbeeld niet zitten of lopen dan andere kinderen. Na behandeling en operaties zullen groei en ontwikkeling meestal toenemen.
Om uw baby te helpen voldoende voeding te krijgen, vraagt u uw arts naar een goed schema voor borstvoeding voor uw baby. Vraag ook of je baby extra supplementen nodig heeft. Zorg ervoor dat uw kind voedzaam voedsel eet en naarmate het groeit. Dit zal zijn groei en ontwikkeling helpen.
Lichamelijke activiteit
Lichaamsbeweging kan kinderen helpen hun spieren te versterken en gezond te houden. Vraag uw kinderarts welk type fysieke activiteit geschikt is en wat de beste duur is voor uw kind. Sommige kinderen en adolescenten met congestieve hartaandoeningen moeten de duur of het soort activiteiten beperken.
Vergeet niet om een doktersrecord te vragen dat beperkingen bevat voor de fysieke activiteit van een kind. de mogelijkheid van scholen en andere groepen heeft deze informatie nodig.
Emotioneel probleem
Kinderen en adolescenten met ernstige ziekten hebben meestal emotionele problemen. Ze voelen zich bijvoorbeeld geïsoleerd als ze thuis moeten zijn.
Sommigen voelen zich verdrietig of gefrustreerd over het lichaam en hun onvermogen om "normale" kinderen te worden. Soms zijn zijn broers en zussen jaloers op kinderen die veel aandacht krijgen vanwege medische problemen.
Als u zich zorgen maakt over de emotionele gezondheid van uw kind, bespreek dit dan met uw arts.
Overgangsperiode
De overgang van kinderopvang naar volwassen zorg is een belangrijke stap in de behandeling. Praat met het team van jeugdgezondheidsverpleegkundigen over het plannen van de overgang van kinderopvang naar zorg voor volwassenen. Begin met plannen zodra het kind in staat en bereid is om deel te nemen aan dit proces.
Dit overgangsplan heeft veel voordelen. Dit zal je tiener helpen:
- Wen aan het praten met zorgverleners.
- Meer informatie over het systeem voor volwassen gezondheidszorg.
- Begrijp het belang van een eventuele ziektekosten- en studieverzekering die verzekeringen dekt.
- Verantwoordelijk voor zijn eigen medische zorg.
Transitieplannen kunnen kinderen ook helpen nadenken over andere belangrijke zaken, zoals toekomstig onderwijs en werk, anticonceptie en zwangerschapplanning, en het maken van gezonde voedingskeuzes, lichaamsbeweging en andere levensstijl.
Raadpleeg een arts als u vragen of problemen heeft.
