inhoud:
- Wat is het Steven-Johnson-syndroom?
- Wat zijn de tekenen en symptomen van het Steven-Johnson-syndroom?
- elkde oorzaak van de opkomst van het Steven-Johnson-syndroom?
- Welke complicaties kunnen optreden als gevolg van het Steven-Johnson-syndroom?
- Hoe het syndroom van Stevens-Johnson te behandelen?
- Hoe voorkom je het Steven-Johnson-syndroom?
Steven-Johnson-syndroom (SJS) is een ziekte die vrij zeldzaam is in Indonesië, maar een ernstige aandoening is. Deze ziekte zorgt ervoor dat de huid van de lijder jeukt, blaar, zelfs om de effecten af te pellenvan overreageren op bepaalde medicijnen en infecties.
Mensen die getroffen zijn door het syndroom van Stevens-Johnson moeten met spoed naar het ziekenhuis worden gebracht voor een behandeling, terwijl de herstelperiode weken in beslag kan nemen. Zelfs als de symptomen zeer ernstig zijn, kan deze ziekte tot de dood leiden. Lees verder om meer te leren over het Steven-Johnson-syndroom.
Wat is het Steven-Johnson-syndroom?
Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzaam syndroom (symptoomverzameling) dat optreedt omdat de huid en slijmvliezen overmatige reacties op een medicijn of infectie veroorzaken. Slijmvliezen zijn de binnenste lagen van de huid die verschillende lichaamsholtes begrenzen die contact hebben met de externe omgeving en interne organen van het lichaam. In sommige delen van het lichaam worden de slijmvliezen gecombineerd met de huid, bijvoorbeeld in de neusgaten, lippen, wangen, oren, schaamstreek en anus.
Wat zijn de tekenen en symptomen van het Steven-Johnson-syndroom?
Dit syndroom begint met griepachtige symptomen zoals koorts, hoest, hete ogen en keelpijn. Maar na een paar dagen zal het worden gevolgd door een rode of paarse vlek op de huid die pijnlijk is en zich verspreidt of zelfs blaren, gewrichtspijn, zwelling van het gezicht en de tong. In verschillende gevallen zullen de cellen in de buitenste laag van de huid sterven, zodat de huid begint te schillen.
elkde oorzaak van de opkomst van het Steven-Johnson-syndroom?
Dit zeldzame syndroom wordt meestal veroorzaakt door het gebruik van medicijnen. Er zijn verschillende soorten medicijnen die het Steven-Johnson-syndroom meestal veroorzaken, waaronder de volgende:
- Anti-gout medicijnen, bijvoorbeeld allopurinol
- Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) worden veel gebruikt om pijn te verlichten, zoals mefenaminezuur, ibuprofen, salicylzuur, piroxicam
- Antibiotica, vooral Penicilline
- Inbeslagingsmedicijnen, meestal gebruikt door mensen met epilepsie.
De symptomen van Steven-Johnson bij sommige mensen kunnen echter ook worden veroorzaakt door een infectie met bepaalde virussen of ziektekiemen, waaronder de volgende.
- Herpes (herpes simplex of herpes zoster)
- influenza
- HIV
- difterie
- buiktyphus
- Hepatitis A
- longontsteking
In bepaalde gevallen kan het syndroom van Stevens-Johnson ook worden veroorzaakt door fysieke prikkels zoals radiotherapie en ultraviolet licht. Maar soms is de exacte oorzaak niet altijd zeker, zodat het moeilijk te voorkomen is.
Welke complicaties kunnen optreden als gevolg van het Steven-Johnson-syndroom?
Enkele complicaties die zullen voortvloeien uit het Steven-Johnson-syndroom, namelijk:
- Secundaire huidinfecties (Cellulitis). Cellulitis kan levensbedreigende complicaties veroorzaken, waaronder sepsis.
- Bloedinfectie (Sepsis). Sepsis treedt op wanneer bacteriën van een infectie in uw bloedbaan terechtkomen en zich door uw lichaam verspreiden. Sepsis is een zich snel ontwikkelende en levensbedreigende aandoening die falen van perfusie en organen kan veroorzaken.
- Oog problemen, Een uitslag veroorzaakt door het Stevens-Johnson-syndroom kan ook een ontsteking in uw ogen veroorzaken. In milde gevallen kan dit syndroom irritatie en droge ogen veroorzaken. In ernstige gevallen kan het uitgebreide weefselschade en littekenweefsel veroorzaken dat problemen met het gezichtsvermogen en zelfs blindheid veroorzaakt.
- Longbetrokkenheid. Deze toestand kan acuut ademhalingsfalen veroorzaken.
- Permanente huidbeschadiging, Wanneer je huid teruggroeit, zal je huid misschien niet voor de volle 100% terug zijn. Over het algemeen zijn er klontjes, kleurafwijkingen en zeer waarschijnlijk littekens. Afgezien van huidproblemen, zal dit syndroom ook ervoor zorgen dat uw haar uitvallen en uw vingernagels en teennagels mogelijk niet normaal groeien.
Hoe het syndroom van Stevens-Johnson te behandelen?
De eerste hulp bij het omgaan met drugsallergieën bij het syndroom van Stevens-Johnson is stoppen met het nemen van medicijnen die allergieën veroorzaken. Bovendien moeten patiënten met het Steve Johnson-syndroom naar het ziekenhuis worden gebracht om intensieve zorg te krijgen.
Sommige medicijnen die gewoonlijk door artsen worden gegeven om met het Steven-Johnson-syndroom om te gaan, geven antihistaminica om de symptomen te verlichten, of corticosteroïden om ontstekingen te beheersen die optreden als de symptomen ernstig genoeg zijn.
Daarnaast omvat de ondersteuningstherapie die in het ziekenhuis wordt geboden rehydratie of vervanging van verloren lichaamsvloeistoffen met behulp van een IV. Als er een wond optreedt, moet de laag dode huid worden schoongemaakt, waarna de wond wordt bedekt met een verband om infectie te voorkomen.
Hoe voorkom je het Steven-Johnson-syndroom?
Er zijn verschillende stappen die u kunt nemen om dit zeldzame syndroom te voorkomen, namelijk:
- Over het algemeen wordt voor Aziaten genetische tests aanbevolen voordat bepaalde geneesmiddelen worden gebruikt, zoals carbamzepine.
- Raadpleeg een arts als u een voorgeschiedenis van deze ziekte heeft.
- Vermijd het gebruik van medicijnen die een recidief kunnen veroorzaken als u eerder het Steven-Johnson-syndroom heeft gehad.
