Seks van een baby kan vroeg in de zwangerschap worden bekendgemaakt, met een bloedtest

inhoud:

Medische video: A window to our health | Dennis Lo | TEDxCERN

Als ze zwanger zijn, zijn veel paren nieuwsgierig naar het geslacht van hun baby, man of vrouw. In feite kunnen veel mensen rond zwangere vrouwen het geslacht van de baby raden die nog in de baarmoeder zit. Gissen door de vorm van de maag van zwangere moeder, veranderende huid van zwangere vrouwen, veranderend gedrag van zwangere vrouwen. Nou, een manier om het geslacht van een baby te achterhalen, is door een bloedtest uit te voeren.

Bloedonderzoek om het geslacht van je baby te achterhalen

U kunt een bloedtest doen om het geslacht van uw baby te achterhalen, zelfs vanaf de leeftijd van uw zwangerschap, maar slechts een paar weken. Een bloedonderzoek kan eerder worden gedaan dan een echografie die alleen nauwkeurig wordt uitgevoerd bij 18-22 weken zwangerschap om het geslacht van de baby te bepalen. Dus, voor degenen onder u die niet kunnen wachten om het geslacht van uw toekomstige baby te weten sinds het begin van de zwangerschap, misschien kunt u een bloedtest doen.

Bloedonderzoek is eigenlijk bedoeld om chromosomale afwijkingen (zoals het syndroom van Down) bij de foetus te bepalen. Maar deze test kan ook worden gebruikt om het geslacht van de baby te bepalen. Deze bloedtest wordt meestal DNA-testen met vrije cellen of niet-invasieve prenatale tests genoemd. Waarom wordt er gezegd dat het niet-invasief is? Omdat deze test niet wordt gedaan door een operatie of het nemen van weefsel.

Bloedonderzoek wordt uitgevoerd met monsters van foetaal DNA in het bloed van de moeder. Omdat het wordt gedaan door een bloedmonster van een moeder te nemen, is deze DNA-test nauwkeuriger dan het gebruik van de urine van de moeder. Gebaseerd op onderzoek gepubliceerd door het Journal of the American Medical Association, is de nauwkeurigheid van deze DNA-test 95,4% voor babyjongens en 98,6% voor babymeisjes.

Wat meer is, DNA-testen kan worden gedaan sinds de leeftijd van 7 weken om het geslacht van de baby te achterhalen. Het doen van deze test zal ook geen enkel risico vormen tijdens de zwangerschap. Naast het kennen van geslacht, kunnen bloedonderzoeken ook worden gebruikt om de ouder- of vaderrelatie van de foetus, type rhesus foetale bloedgroep, duchenne spierdystrofie, hemofilie, aangeboren bijnierhyperplasie, cystische fibrose, downsyndroom en beta-thalassemie te bepalen. Bloedonderzoek wordt ten zeerste aanbevolen voor zwangere vrouwen met een hoog risico op de geboorte van baby's met genetische afwijkingen.

Niet alleen het geslacht dat je krijgt van een bloedtest

Ja, er worden bloedonderzoeken uitgevoerd, niet alleen om het geslacht van de baby te kennen, maar eigenlijk meer dan dat en dit is belangrijker. Bloedonderzoeken worden ook uitgevoerd om chromosomale afwijkingen te bepalen die bij jongens of meisjes kunnen voorkomen. Aandoeningen zoals congenitale bijnierhyperplasie kunnen ook uit deze test bekend zijn.

Congenitale bijnierhyperplasie is een hormonale evenwichtsstoornis die ervoor kan zorgen dat vrouwelijke foetussen mannelijke kenmerken hebben. Meisjesbaby's die met deze aandoening zijn geboren, kunnen clitorale zwelling of dubbelzinnige geslachtsorganen ervaren. Als deze aandoening al vroeg bekend is door een bloedtest, kan deze aandoening vroegtijdig worden behandeld.

Het kennen van het geslacht op basis van chromosomen (vooral) is belangrijk voor ouders met baby's met dubbelzinnige geslachtsorganen. Door het chromosoom van de baby te kennen (XX voor een baby meisje of XY voor een babyjongen), kunnen ouders zich ook beter voorbereiden op hoe zij hun kinderen opvoeden op basis van hun geslacht.

Seks van een baby kan vroeg in de zwangerschap worden bekendgemaakt, met een bloedtest
Rated 4/5 based on 2274 reviews
💖 show ads